1-Bromo-propionaldehyde oxime | 101624-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromo-propionaldehyde oxime
• 英文别名: N-hydroxypropanimidoyl bromide
• CAS: 101624-20-8
• 化学式: C₃H₆BrNO
• 分子量: 151.991
• InChiKey: MHVGJYJHXMCFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-propionaldehyde oxime 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 propionitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应在卟啉体系中与官能化烷基腈氧化物的反应——异恶唑啉-稠合氯的合成

  摘要：

  内消旋四苯基卟啉在较高温度下与不稳定的烷基氧化腈 (RCNO) 反应，根据偶极 (3+2)-环加成途径生成异恶唑啉稠合二氢卟吩。在碱 (NEt3, DABCO) 和脱水剂 (PhNCO, (Boc)2O) 的存在下，由相应的官能化硝基烷烃原位生成相应的腈氧化物。具有多种功能的取代基 R 允许合成非常有吸引力的部分，这些部分可能在光动力疗法中用作敏化剂。所得产物也是卟啉进一步衍生化的合适中间体。在过去的十年中，已经进行了大量针对二氢卟酚和菌绿素的合成和利用的研究。这些化合物可被视为抗肿瘤光动力疗法 (PDT) 1 中的第二代光敏剂，因为它们的特征性强吸收带转移到可见光谱的红色区域（630-780 nm）。有吸引力的二氢卟酚系统可以通过各种方法合成。2 其中一种方法涉及卟啉部分的外围 β,β-双键与一些 1,3-偶极发生 1,3-偶极环加成反应。其中，腈氧化物可用于此目的。在最近的过去，我

  DOI：

  10.3987/com-11-12347
• 作为产物：
  描述：

  propionaldehyde oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Bromo-propionaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应在卟啉体系中与官能化烷基腈氧化物的反应——异恶唑啉-稠合氯的合成

  摘要：

  内消旋四苯基卟啉在较高温度下与不稳定的烷基氧化腈 (RCNO) 反应，根据偶极 (3+2)-环加成途径生成异恶唑啉稠合二氢卟吩。在碱 (NEt3, DABCO) 和脱水剂 (PhNCO, (Boc)2O) 的存在下，由相应的官能化硝基烷烃原位生成相应的腈氧化物。具有多种功能的取代基 R 允许合成非常有吸引力的部分，这些部分可能在光动力疗法中用作敏化剂。所得产物也是卟啉进一步衍生化的合适中间体。在过去的十年中，已经进行了大量针对二氢卟酚和菌绿素的合成和利用的研究。这些化合物可被视为抗肿瘤光动力疗法 (PDT) 1 中的第二代光敏剂，因为它们的特征性强吸收带转移到可见光谱的红色区域（630-780 nm）。有吸引力的二氢卟酚系统可以通过各种方法合成。2 其中一种方法涉及卟啉部分的外围 β,β-双键与一些 1,3-偶极发生 1,3-偶极环加成反应。其中，腈氧化物可用于此目的。在最近的过去，我

  DOI：

  10.3987/com-11-12347

文献信息

• Process for the preparation of N-hydroxy organo imidate compounds
  申请人：Allied Corporation

  公开号：US04614813A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  This invention relates to a process for preparing N-hydroxyl organo imidate compounds by reacting an oxime compound with a halogenating agent and reacting the resulting 1-halosubstituted oxime compound with the alkali metal or alkaline earth metal salt of an alcohol.

  本发明涉及一种制备N-羟基有机亚胺化合物的方法，通过将肟化合物与卤化剂反应，并将所得的1-卤代肟化合物与醇的碱金属或碱土金属盐反应。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction in Porphyrin Systems with Functionalized Alkyl Nitrile Oxides — Synthesis of Isoxazoline-Fused Chlorins
  作者：Stanisław Ostrowski、Przemysław Wyrębek、Agnieszka Mikus

  DOI：10.3987/com-11-12347

  日期：——

  with unstable alkyl nitrile oxides (R-CNO) affording isoxazoline-fused chlorins according to dipolar (3+2)-cycloaddition pathway. The respective nitrile oxides were in situ generated from the corresponding functionalized nitroalkanes in the presence of base (NEt3, DABCO) and dehydrating agent (PhNCO, (Boc)2O). Substituent R bearing diverse of functionality allows synthesis of very attractive moieties

  内消旋四苯基卟啉在较高温度下与不稳定的烷基氧化腈 (RCNO) 反应，根据偶极 (3+2)-环加成途径生成异恶唑啉稠合二氢卟吩。在碱 (NEt3, DABCO) 和脱水剂 (PhNCO, (Boc)2O) 的存在下，由相应的官能化硝基烷烃原位生成相应的腈氧化物。具有多种功能的取代基 R 允许合成非常有吸引力的部分，这些部分可能在光动力疗法中用作敏化剂。所得产物也是卟啉进一步衍生化的合适中间体。在过去的十年中，已经进行了大量针对二氢卟酚和菌绿素的合成和利用的研究。这些化合物可被视为抗肿瘤光动力疗法 (PDT) 1 中的第二代光敏剂，因为它们的特征性强吸收带转移到可见光谱的红色区域（630-780 nm）。有吸引力的二氢卟酚系统可以通过各种方法合成。2 其中一种方法涉及卟啉部分的外围 β,β-双键与一些 1,3-偶极发生 1,3-偶极环加成反应。其中，腈氧化物可用于此目的。在最近的过去，我