3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylformazan | 1622-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylformazan
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-formazan；N.N'-Diphenyl-C-(4-chlor-phenyl)-formazan；3-(4-Chlor-phenyl)-1,5-diphenyl-formazan；Ip-Chlor-formazylbenzol；3-<4-Chlor-phenyl>-1,5-diphenyl-formazan；C-p-Chlorphenyl-N-phenyl-N'-phenylformazan；1,5-Diphenyl-3-(4-chlorophenyl)formazan；N'-anilino-4-chloro-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• CAS: 1622-15-7；56156-40-2
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄
• 分子量: 334.808
• InChiKey: GGXMARXENIIWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylformazan 在 thallium(III) acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 、 N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Froehlich, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # II, p. 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
  作者：R. F. Robbins、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9570003186

  日期：——
• Jerchel; Edler, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1284,1294
  作者：Jerchel、Edler

  DOI：——

  日期：——
• Triphenyl verdazyl radicals’ reactivity with alkyne carboxylates as a synthetic route to 1-(phenyldiazenyl)isoquinoline-3,4-dicarboxylates
  作者：Matthew Bancerz、Ernest Prack、Michael K. Georges

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.135

  日期：2012.8

  A series of 1-(phenyldiazenyl)isoquinoline-3,4-dicarboxylates are synthesized by a unique reaction of triphenyl verdazyl radical with di-substituted electron deficient alkyne carboxylates. This transformation allows for the quick synthesis of this class of compounds in just three steps starting from a hydrazone. A radical mechanism that is consistent for the substitution patterns observed in the series of compounds made is proposed. The final product is obtained by a subsequent retro-Diels-Alder reaction. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fichter; Froehlich, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # II, p. 426
  作者：Fichter、Froehlich

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, Vangular S.

  DOI：——

  日期：——