3,6-Dibenzoyl-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine | 59255-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dibenzoyl-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3,6-dibenzoyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydrotetrazine；1,4-Diphenyl-1,4-dihydro-3,6-dibenzoyl-1,2,4,5-tetrazin；1,4-Diphenyl-3,6-dibenzoyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin.；C,C'-diphenyl-C,C'-(1,4-diphenyl-1,4-dihydro-[1,2,4,5]tetrazine-3,6-diyl)-bis-methanone；3,6-dibenzoyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-[1,2,4,5]tetrazine；3,6-Dibenzoyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-[1,2,4,5]tetrazin；(6-Benzoyl-1,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 59255-39-9
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 444.492
• InChiKey: UPJYSSFWTPYUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201 °C
• 沸点：
  592.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dibenzoyl-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到Pyruvic acid phenylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Studies with Functionally Substituted Heteroaromatics: The Chemistry of N-Phenylhydrazonylalkylpyridinium Salts and of Phenylhydrazonylalkylbenzoazoles

  摘要：

  2-吡啶-1-基氢氯酸铵乙腈溴化物1a和2-吡啶-1-基-1-苯基乙酮溴化物1b与苯胺二氮盐氯化物反应生成相应的苯基肼酮3a和3b。类似地，化合物2a-c也与芳基二氮盐氯化物结合，生成了芳基肼酮10a和10b，这些化合物用于合成azolypyridazinones 11a和11b。化合物3a和3b在氨基乙酸铵存在下在乙腈中回流转化为1,2,4,5-四氢四嗪4a和4b。在二甲基甲酰胺中回流3a则形成了3-氰基吲唑6。化合物3a在处理与酮胺化合物7后转化为吡唑8，并在二噁烷/乙腈中加热生成肼基溴化物9。化合物12是通过10b与醇性氢氧化钠反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6326
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(苯基甲硫基)乙酮 生成 3,6-Dibenzoyl-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Krollpfeiffer; Hartmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 90,97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdelhamid, Abdou O.; Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 639 - 644
  作者：Abdelhamid, Abdou O.、Hassaneen, Hamdi M.、Shawali, Ahmad S.、Parkanyi, Cyril

  DOI：——

  日期：——
• A New Route to 1,4-Dihydro-1,2,4,5-tetrazines via Stabilized Sulfuranes
  作者：Ram S. Tewari、Alok K. Awasthi、Padma Parihar

  DOI：10.1055/s-1983-30332

  日期：——
• Krollpfeiffer; Braun, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 89,91,94
  作者：Krollpfeiffer、Braun

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 98, p. 1476,1485
  作者：Huisgen et al.

  DOI：——

  日期：——
• BANSAL R. K.; SHARMA S. K., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 3, 519-521
  作者：BANSAL R. K.、 SHARMA S. K.

  DOI：——

  日期：——