1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-Hexacosafluorohexadec-8-ene | 137091-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-Hexacosafluorohexadec-8-ene
• CAS: 137091-62-4
• 化学式: C₁₆H₆F₂₆
• 分子量: 692.182
• InChiKey: JYPDTFPQALLGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(perfluorohexyl)prop-1-ene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-Hexacosafluorohexadec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃和（全氟烷基）丙烯之间的交叉复分解进行全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800230

文献信息

• Herrmann, Wolfgang A.; Wagner, Werner; Flessner, Uwe N., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1704 - 1706
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Wagner, Werner、Flessner, Uwe N.、Volkhardt, Ursula、Komber, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroalkylation through Cross-Metathesis between Alkenes and (Perfluoroalkyl)propenes
  作者：Barbara Eignerová、Martin Dračínský、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.200800230

  日期：2008.9

  A new approach to perfluoroalkylated compounds based on cross-metathesis between perfluoropropenes and terminal alkenes has been developed. The reaction is catalysed with high efficiency and selectivity by the Hoveyda–Grubbs second-generation catalyst under mild reaction conditions. The method is applicable to a wide range of compounds, such as vinylaromatics, isoprenoids and saccharides.(© Wiley-VCH

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)