benzaldehyde 2-nitrophenylhydrazone | 5335-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde 2-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: benzaldehyde-(2-nitro-phenylhydrazone)；Benzaldehyd-(2-nitro-phenylhydrazon)；Benzal-2-nitro-phenylhydrazin；Benzaldehyd-<2-nitrophenyl>-hydrazon；Benzaldehyd-2-nitrophenylhydrazon；N-(benzylideneamino)-2-nitroaniline
• CAS: 5335-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: AOYCIAVJXPWISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 2-nitrophenylhydrazone 在 溴 作用下， 生成 Benzoylbromid-2-nitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Sunder,S.; Peet,N.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-phenylhydrazono)-phenyl-acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 benzaldehyde 2-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Gastaldi, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 I, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of highly functionalized pyrazolone systems via rearrangement of 5-phenyl-1-oxa-5,6-diazaspiro[2.4]heptane-4,7-diones
  作者：S. A. M. Metwally、T. A. Mohamed、O. S. Moustafa、Y. A. El-Ossaily

  DOI：10.1007/s10593-011-0671-x

  日期：2011.2

  Epoxidation of 4-alkylidene(arylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinediones using alkaline hydrogen peroxide gave the corresponding 5-phenyl-1-oxa-5,6-diazaspiro[2.4]heptane-4,7-dione derivatives. Their reaction with nucleophilic reagents was investigated. The resulting products depend on the type of the diazaspiro compound and/or the nucleophile used.

  使用碱性过氧化氢对4-亚烷基（亚芳基）-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮进行环氧化，得到相应的5-苯基-1-氧杂-5,6-二氮杂螺并[2.4]庚烷-4,7-二酮衍生物。研究了它们与亲核试剂的反应。所得产物取决于所使用的二氮杂螺化合物和/或亲核试剂的类型。
• Guha; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 86,93
  作者：Guha、Ray

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 5, p. 476 - 478
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, V. S.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 404 - 406
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, V. S.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——
• Bischler, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2808
  作者：Bischler

  DOI：——

  日期：——