tribenzylindium | 125706-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tribenzylindium
• CAS: 125706-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₁In
• 分子量: 388.218
• InChiKey: VXYBQDNBICTYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzylindium 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 benzylindium chloride
  参考文献：
  名称：

  笔记。苄基铟化合物的合成与表征

  摘要：

  已制备了一系列结合了苄基配体In（CH 2 Ph）x Cl 3– x（x = 1-3）的有机铟化合物，并通过元素分析，分子量数据，nmr，ir和质谱进行了表征和Lewis酸碱研究。由In Cl 3和3当量的MgBr（CH 2 Ph）在乙醚溶液中制备母体化合物In（CH 2 Ph）3。它是一种结晶固体，在溶液中和在气相中以单体三坐标形式存在。由In（CH 2 Ph）3制备氯化苄锌通过与In Cl 3的交换反应或与NHMe 3 Cl的消除反应。化合物[In（CH 2 Ph）2 Cl] 2和[In（CH 2 Ph）Cl 2 ] x是结晶固体，并且推测具有氯桥联结构。将苄基铟化合物与其甲基类似物进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9890001625
• 作为产物：
  描述：

  氯化铟 、 苄基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到tribenzylindium
  参考文献：
  名称：

  Neumueller, Bernhard, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Oxidative Cross-Coupling of Triorganoindium Reagents with Tetrahydroisoquinolines
  作者：José M. Gil-Negrete、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00928

  日期：2019.8.2

  proceeds in good yields at rt using 50 mol % R3In with a variety of organic groups. 1H NMR studies show the generation of an iminium ion intermediate, supporting a two-step mechanism based on THIQ oxidation and R3In nucleophilic addition. This reaction was applied to the synthesis of the alkaloid nuciferine in three steps.

  三有机铟试剂（R 3 In）在作为氧化剂的Ph 3 CBF 4存在下与四氢异喹啉（THIQ）反应，得到1-取代的THIQ。使用具有各种有机基团的50 mol％R 3 In，该反应在室温下以良好的产率进行。1 H NMR研究表明生成了亚胺离子中间体，该中间体支持基于THIQ氧化和亲核加成中的R 3的两步机理。通过三个步骤将该反应应用于生物碱生物碱的合成。
• Diorganoindiumfluoride. Die Kristallstrukturen von [iPr2In(THF)2][BF4] und (MesBO)3
  作者：Bernhard Neumu¨ller、Frank Gahlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86325-k

  日期：1991.8

  The reaction of In(CH2Ph)3 and InMes3 with BF·OEt2 forms the corresponding monofluorides (PhCH2)2InF(1) and Mes2InF (2), while [iPr2In][BF4] (3) is precipitating, when BF3·OEt2 is given to a solution of In(iPr)3 in ether. 3 can be recrystallized from an Et2OTHF-mixture as colorless needles of [iPr2In(THF)2][BF4] (4). An X-ray structure determination of 4 shows [iPr2In(THF)2]+-ions, bridged by [BF4]−-ions

  In（CH 2 Ph）3和InMes 3与BF·OEt 2的反应形成相应的单氟化物（PhCH 2）2 InF（1）和Mes 2 InF（2），而[ i Pr 2 In] [BF 4 ]当将BF 3 ·OEt 2提供给In（i Pr）3在乙醚中的溶液时，（3）沉淀。3可以从Et 2 OTHF混合物中重结晶为[ i Pr 2In（THF）2 ] [BF 4 ]（4）。X射线结构确定为4表示[ i Pr 2 In（THF）2 ] + -离子与[BF 4 ] --离子桥接，形成阳离子和阴离子的无限链。在与Mes 2 InF（2）反应的过程中，形成了（MesBo）3（5）。X射线结构确定为5，表明其中的基本六元BO环几乎是平面的。
• Neutral and cationic organometallic aluminium and indium complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：David A. Robson、Sergei Y. Bylikin、Martine Cantuel、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b007323g

  日期：——

  Organometallic monomeric and dimeric, neutral and cationic, κ2- and κ4-coordinated mono-pendant arm triazacyclononane complexes of aluminium and indium have been prepared, along with three new mono-pendant arm triazacyclononane ligand precursors HL4, HL5 and HL6 (HL4 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane; HL5 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane;

  有机金属单体和二聚体，中性和阳离子，κ 2 -和κ 4的铝和铟配位的单挂件臂氮杂环壬烷配合物已经制备，用三新单挂件臂沿三氮杂环壬烷 配体前体HL 4，HL 5和HL 6（HL 4  = 1-（2-羟基-2-甲基乙基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 5  = 1-（2-羟基-2 -甲基乙基）-4，7-二甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷； HL 6  ＝ 1-（2-羟基-2，2-二苯乙基）-4，7-二异丙基-1，4，7-三氮杂环壬烷）。HL 4或HL 5与AlMe 3或阿尔梅3 ·PY给出了μ-醇盐桥二聚的配合物[铝2（κ 2 -L 4）2我4 ]和[铝2（κ 2 -L 5）2我4 ]。HL 4与以下两个等价物的反应AlMe 3给人的单体化合物[铝（κ 2 -L 4 ·阿尔梅3）Me 2 ]也可通过处理[铝制备2（κ 2 -L 4）2我4 ]与2个当量的AlMe 3。HL的反应2与阿尔梅3
• Group 13 and 14 Alkyl Derivatives of the Imido−Nitrido Metalloligand [{Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-NH)}₃(μ₃-N)]
  作者：María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/om060895+

  日期：2007.1.1

  trinuclear complex [Ti(η5-C5Me5)(μ-NH)}3(μ3-N)] (1) toward alkyl derivatives of group 13 and 14 elements has been investigated. Treatment of 1 with trialkyl derivatives of aluminum, gallium, or indium at room temperature afforded the adducts [R3M(μ3-NH)3Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N)}] (R = CH2SiMe3, M = Al (3), Ga (4), In (5); R = CH2C6H5, M = Ga (6), In (7)). The analogous reaction of 1 with [AlMe3] at 90 °C gave

  三核配合物[的Ti（η的亚氨基-氮基的反应性5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）朝向组13的烷基衍生物和14族元素进行了研究。的治疗1在室温下，得到的加合物的铝，镓，铟或三烷基衍生物[R 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）} ]（R = CH 2 SiMe 3，M = Al（3），Ga（4），在（5）中；R ＝ CH 2 C 6 H 5，M ＝ Ga（6），In（7））。的类似反应1与[阿尔梅3 ]在90℃下，得到甲基铝衍生物[餐（μ 3 -N）2（μ 3 -NH）的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 - N）}]（8）通过甲烷消除。配合物3和6在此温度下也给单烷基络合物[RM （μ 3 -N）2（μ 3 -NH）的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M =铝，R = CH 2森达3（9）;
• Werner, Bert; Kraeuter, Thomas; Neumueller, Bernhard, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Werner, Bert、Kraeuter, Thomas、Neumueller, Bernhard

  DOI：——

  日期：——