1-bromo-3-isopropylsulfanylbenzene | 70398-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-3-isopropylsulfanylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(isopropylsulfanyl)benzene；1-bromo-3-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 70398-87-7
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• 分子量: 231.156
• InChiKey: MZHILWWDNMZPFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-isopropylsulfanylbenzene 在 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3-isopropylsulfanylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  单取代的4-苯基哌啶和4-苯基哌嗪的合成，药理学评估和QSAR建模

  摘要：

  已经合成了一系列的单取代的4-苯基哌啶和-哌嗪，并在体内测试了它们对多巴胺能系统的作用。结构活性关系（SAR）表明，芳香取代基的位置和理化特性对自由运动大鼠大脑中3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）的水平至关重要。为了研究这些化合物的结构特性如何影响响​​应，使用偏最小二乘（PLS）回归对一组列表化和计算的物理化学描述符针对体内效应进行了建模。此外，与多巴胺D 2（DA D 2确定了所选子集的受体和单胺氧化酶A（MAO A）酶，并使用与体内模型相同的描述语来描述QSAR模型，以研究导致观察到的DOPAC反应的机制。这些模型与纹状体DOPAC的水平与对DA D 2和MAO A的亲和力之间的强相关性相结合，提供了对该类化合物生物学反应的全面理解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-溴苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.17%的产率得到1-bromo-3-isopropylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2003072561A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012155199A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Rational Design and Synthesis of Selective PRMT4 Inhibitors: A New Chemotype for Development of Cancer Therapeutics**
  作者：Mathew Sutherland、Alice Li、Anissa Kaghad、Dimitrios Panagopoulos、Fengling Li、Magdalena Szewczyk、David Smil、Cora Scholten、Léa Bouché、Timo Stellfeld、Cheryl H. Arrowsmith、Dalia Barsyte、Masoud Vedadi、Ingo V. Hartung、Holger Steuber、Robert Britton、Vijayaratnam Santhakumar

  DOI：10.1002/cmdc.202100018

  日期：2021.4.8

  interest in the discovery of inhibitors as biological tools and, potentially, therapeutics. Although several PRMT4 inhibitors have been reported, most display poor selectivity against other members of the PRMT family of methyl transferases. Herein, we report the structure‐based design of a new class of alanine‐containing 3‐arylindoles as potent and selective PRMT4 inhibitors, and describe key structure–activity

  蛋白质精氨酸N-甲基转移酶 4 (PRMT4) 不对称地二甲基化组蛋白 H3 和非组蛋白的精氨酸残基。PRMT4 在几种癌症中的过度表达激发了人们对发现抑制剂作为生物工具和潜在的治疗方法的兴趣。尽管已经报道了几种 PRMT4 抑制剂，但大多数对甲基转移酶 PRMT 家族的其他成员表现出较差的选择性。在此，我们报告了一类新的含丙氨酸 3-芳基吲哚作为有效和选择性 PRMT4 抑制剂的基于结构的设计，并描述了此类化合物的关键构效关系。
• Benzofuran derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060194816A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及一种新型杂环化合物（I）的制备方法，以及将其用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗过度增殖性疾病。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090023783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to novel benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备过程以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗高增生性疾病的药物。