3-chloro-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole | 70730-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-chloro-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole
• 英文别名: 6H-6-oxo-3-chloroanthra<1,9-cd>isoxazole；3-chloro-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；3-chloro-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；3-Chlor-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-on；12-chloro-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 70730-90-4
• 化学式: C₁₄H₆ClNO₂
• mdl: MFCD00602216
• 分子量: 255.66
• InChiKey: MHSBLBLSFOSPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-Azido-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Zeibert, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1192 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-chloro-anthraquinone 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557740

文献信息

• Galushko,A.M.; Dokunikhin,N.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 510 - 516
  作者：Galushko,A.M.、Dokunikhin,N.S.

  DOI：——

  日期：——
• DE580647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 200 - 202
  作者：Gornostaev, L. M.、Es'kin, A. P.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gornostaev, L. M.; Medvedeva, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1547 - 1549
  作者：Gornostaev, L. M.、Medvedeva, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Thermolysis of some 6H-6-oxo-3-aminoanthra[1,9-cd]isoxazoles
  作者：L. M. Gornostaev、G. F. Zeibert

  DOI：10.1007/bf00475485

  日期：1987.1