2-ethoxy-4,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl-3-ol | 1129542-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl-3-ol
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-phenyl-5,6-bis(trifluoromethyl)phenol；2-ethoxy-3-phenyl-5,6-bis(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1129542-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₂
• 分子量: 350.26
• InChiKey: PPTBWKUVKNGHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[2-ethoxy-3-phenyl-1,3-butadiene-1-one]iron(0) 、 六氟-2-丁炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到2-ethoxy-4,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of hexafluorobutyne into furans or phenols via reaction with iron(0) carbene or vinylketene complexes

  摘要：

  Reaction of iron(0) carbene complexes with hexafluorobut-2-yne produces 3,4-bis(trifluoromethylated)furans in a process that is favored for electron-rich carbenes. No traces of furannulation or benzannulation are observed with Group 6 Fischer carbenes. Reaction of hexafluorobut-2-yne with a vinylketene iron(0) complex gives a 2,3-bis-trifluoromethylated phenol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.037