N-hydroxy-4-methoxyformanilide | 73747-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-methoxyformanilide
• 英文别名: N-Hydroxy-N-(4-methoxy-phenyl)-formamide；N-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)formamide
• CAS: 73747-09-8
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: NVTZLDICPJLETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-N'-4-methoxyphenylformamidine 在 silica gel 作用下， 以90%的产率得到N-hydroxy-4-methoxyformanilide
  参考文献：
  名称：

  三碘化铝和N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛对酸不稳定的芳烷基醚的手性辅助选择性裂解。

  摘要：

  N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐，烯丙基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）和叔丁氧羰基（Boc）在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基（如甲氧基甲基（MOM），甲氧基乙氧基甲基（MEM）和四氢吡喃基（THP））上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00290

文献信息

• Ayyangar, N. R.; Brahme, K. C.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 961 - 963
  作者：Ayyangar, N. R.、Brahme, K. C.、Shingare, M. S.、Srinivasan, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of nitroso aromatics with glyoxylic acid. A new path to hydroxamic acids
  作者：Michael D. Corbett、Bernadette R. Corbett

  DOI：10.1021/jo01302a017

  日期：1980.7
• AYYANGAR, N. R.;BRAHME, K. C.;SHINGARE, M. S.;SRINIVASAN, K. V., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N1, C. 961-963
  作者：AYYANGAR, N. R.、BRAHME, K. C.、SHINGARE, M. S.、SRINIVASAN, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• Anchimerically Assisted Selective Cleavage of Acid-Labile Aryl Alkyl Ethers by Aluminum Triiodide and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
  作者：Dayong Sang、Huaxin Yue、Zhengdong Zhao、Pengtao Yang、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00290

  日期：2020.5.15

  N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) for the selective cleavage of ethers via neighboring group participation. Various acid-labile functional groups, including carboxylate, allyl, tert-butyldimethylsilyl (TBS), and tert-butoxycarbonyl (Boc), suffer the conditions intact. The method offers an efficient approach to cleaving catechol monoalkyl ethers and to uncovering phenols from acetal-type protecting

  N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐，烯丙基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）和叔丁氧羰基（Boc）在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基（如甲氧基甲基（MOM），甲氧基乙氧基甲基（MEM）和四氢吡喃基（THP））上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。