4-[[(Cyanoimino)[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]methyl]amino]benzonitrile | 127749-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(Cyanoimino)[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]methyl]amino]benzonitrile
• 英文别名: BMS-182264；N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)-N''-1,2,2-trimethylpropylguanidine；1-cyano-3-(4-cyanophenyl)-2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)guanidine
• CAS: 127749-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅
• 分子量: 269.349
• InChiKey: PGYDRGZVXVVZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  406.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 、 N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4-[[(Cyanoimino)[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]methyl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从硫脲轻松合成氰基胍

  摘要：

  据报道，使用1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（水溶性碳二亚胺）从相应的硫脲容易地合成氰基胍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70685-x

文献信息

• Method for inhibiting or treating chemotherapy-induced hair loss
  申请人：——

  公开号：US20010020038A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  A method for inhibiting hair loss and/or promoting hair growth in chemotherapy and/or radiation therapy patients wherein the (R)-enantiomer of 4-[[(cyanoimino)-[(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]amino]benzonitrile is administered prior to, simultaneous with and/or after chemotherapy and/or radiation treatment.

  一种用于抑制化疗和/或放疗患者脱发和/或促进头发生长的方法，其中在化疗和/或放疗治疗之前、同时或之后给予4-[(氰亚胺基)-(1,2,2-三甲基丙基)氨基]甲基]氨基]苯甲腈的(R)-对映体。
• Aryl cyanoguanidines: potassium channel activators and method of making same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0354553A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Compounds of the formula I: and tautomers thereof, wherein at least one of R2, R3 and R4 is a strong electron withdrawing group, are disclosed. These compounds possess potassium channel activating activity and, as such, are useful as antihypertensive agents and show less cardiac effects than known potassium channel activators. Also disclosed is a process for preparing these and other compounds and the use of potassium channel activators for the preparation of drugs for the treatment of fibrillation of the heart wherein said potassium channel activators are selected from pinacidil, cromakalim, nicorandil, minoxidil and the compounds of formula I.

  式 I. 的化合物及其同系物 及其同系物，其中 R2、R3 和 R4 中至少有一个是强取电子基团。这些化合物具有钾通道激活活性，因此可用作降压药，与已知的钾通道激活剂相比，对心脏的影响较小。 还公开了制备这些化合物和其它化合物的工艺，以及使用钾通道激活剂制备治疗心颤的药物，其中所述钾通道激活剂选自吡那地尔、克罗马卡利姆、尼可地尔、米诺地尔和式 I 化合物。
• Compositions and methods for inhibiting hair growth
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US10159634B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  A method for inhibiting hair growth in mammals using compositions containing FP receptor antagonists (e.g., prostaglandin F analogs that are block activation of the FP receptor). The compositions can be applied topically to the skin and/or hair. The compositions can arrest hirsutism or hypertrichosis, reverse hirsutism and hypertrichosis, and further prevent hair growth. These compositions can also be used to protect hair from chemical or radiation-induced alopecia or hair loss. These compositions can also be used to inhibit pigmentation of the hair or skin.

  一种利用含有 FP 受体拮抗剂（如阻断 FP 受体活化的前列腺素 F 类似物）的组合物抑制哺乳动物毛发生长的方法。这些组合物可局部用于皮肤和/或毛发。这些组合物可以抑制多毛症或多毛症，逆转多毛症和多毛症，并进一步防止毛发生长。这些组合物还可用于保护头发，防止化学或辐射引起的脱发。这些成分还可用于抑制头发或皮肤的色素沉着。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of central nervous system damage
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20050009733A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a potassium ion channel modulator in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法，包括向受试者施用钾离子通道调节剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
• ATWAL, KARNAIL S.;AHMED, SYED Z.;OREILLY, BRIAN C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7313-7316
  作者：ATWAL, KARNAIL S.、AHMED, SYED Z.、OREILLY, BRIAN C.

  DOI：——

  日期：——