N-(4-Methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimine | 76551-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)imino-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 76551-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: UWTJSTYRNAKJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimine 、 高氯酸 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKAVA EH. YA.; KANEPE D. V.; LIEPINSH EH. EH.; FREJMANIS YA. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2362-2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-Methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  M [TPP] Cl（M = Fe或Mn）对苯酚的伯胺和仲苯胺催化氧化。

  摘要：

  开发了铁和锰催化的伯胺和仲苯胺对（4-R）酚的对位选择性氧化胺化反应。根据R基团的身份，此有效反应的产物是苯醌醌（CN偶联），它是通过顺序氧化胺化/脱氢（R = H），氧化胺化/消除（R = OMe）步骤产生的，或N，O-联芳基化合物（CC偶联），当R =烷基时，是通过氧化胺化/ [3,3]-σ重排（奎宁胺重排）过程形成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00296

文献信息

• Markava, E'. Ya.; Kanepe, D. V.; Liepin'sh, E'. E'., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2020 - 2025
  作者：Markava, E'. Ya.、Kanepe, D. V.、Liepin'sh, E'. E'.、Freimanis, Ya. F.

  DOI：——

  日期：——
• M[TPP]Cl (M = Fe or Mn)-Catalyzed Oxidative Amination of Phenols by Primary and Secondary Anilines
  作者：Vlada Vershinin、Doron Pappo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00296

  日期：2020.3.6

  (4-R)phenols by primary and secondary anilines was developed. Depending on the identity of the R group, the products of this efficient reaction are either benzoquinone anils (C-N coupling) that are produced via a sequential oxidative amination/dehydrogenation (R = H), oxidative amination/elimination (R = OMe) steps, or N,O-biaryl compounds (C-C coupling) that are formed when R = alkyl through an oxidative

  开发了铁和锰催化的伯胺和仲苯胺对（4-R）酚的对位选择性氧化胺化反应。根据R基团的身份，此有效反应的产物是苯醌醌（CN偶联），它是通过顺序氧化胺化/脱氢（R = H），氧化胺化/消除（R = OMe）步骤产生的，或N，O-联芳基化合物（CC偶联），当R =烷基时，是通过氧化胺化/ [3,3]-σ重排（奎宁胺重排）过程形成的。
• MARKAVA EH. YA.; KANEPE D. V.; LIEPINSH EH. EH.; FREJMANIS YA. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2362-2368
  作者：MARKAVA EH. YA.、 KANEPE D. V.、 LIEPINSH EH. EH.、 FREJMANIS YA. F.

  DOI：——

  日期：——