(Z)-ethyl 2-hydroxyimino-2-phenylacetate | 131934-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-hydroxyimino-2-phenylacetate
• 英文别名: Aethyl-α-hydroxyiminophenylacetat；Ethyl-α-isonitrosophenylacetat；ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-phenylacetate
• CAS: 131934-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: CYEGZACDKSTNKI-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  319.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-hydroxyimino-2-phenylacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 alpha-(二乙基氨基)苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N,N-Di- and N,N,C-Trialkylation of α-Sulfoximino Esters

  摘要：

  α-磺酰亚氨基酯与格氏试剂的N,N-二烷基化反应，可以生成α-N,N-二烷基氨基酯。通过中间体烯醇盐的氧化和亲核加成反应，还可以得到N,N,C-三烷基化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120195
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(Z)-ethyl 2-hydroxyimino-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  N,N-Di- and N,N,C-Trialkylation of α-Sulfoximino Esters

  摘要：

  α-磺酰亚氨基酯与格氏试剂的N,N-二烷基化反应，可以生成α-N,N-二烷基氨基酯。通过中间体烯醇盐的氧化和亲核加成反应，还可以得到N,N,C-三烷基化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120195

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>-Di- and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>C</i>-Trialkylation of α-Sulfoximino Esters
  作者：Shingo Hata、Tatsuya Maeda、Makoto Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.20120195

  日期：2012.11.15

  N,N-Dialkylation of α-sulfoximino esters with Grignard reagents proceeds to give α-N,N-dialkylamino esters. N,N,C-Trialkylated product is also obtained via the oxidation and nucleophilic addition reaction of the intermediary enolate.

  α-磺酰亚氨基酯与格氏试剂的N,N-二烷基化反应，可以生成α-N,N-二烷基氨基酯。通过中间体烯醇盐的氧化和亲核加成反应，还可以得到N,N,C-三烷基化产物。