allyl(cyclohex-2-enyl)amine | 416841-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl(cyclohex-2-enyl)amine
• 英文别名: N-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-amine
• CAS: 416841-46-8
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: VGZMEFFKHPAQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(cyclohex-2-enyl)amine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(p-nitrophenylsulfonyl)-3-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Bothe; Rudbeck; Tanner, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3305 - 3311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 在 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl(cyclohex-2-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂-沃顿反应：各自的酰基氮丙啶合成环状烯丙基胺和邻位羟胺

  摘要：

  沃顿反应最初是针对酰基环氧化物描述的，已使用结构相似的氮丙啶进行了研究。通过该反应，已经立体选择性地制备了一定范围的环状烯丙基胺和邻氨基氨基醇，并且在某些情况下，是对映体纯的。

  DOI：

  10.1021/jo5029387

文献信息

• Radical cyclisations of dienes and enynes using phosphorus- and sulfur-centred radicals
  作者：Julie E. Brumwell、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89360-1

  日期：1994.1

  Reaction of a number of 1,6-diene or enyne systems with TolSO2SePh, under free radical conditions, results in selenosulfonylation with concomitant CC bond formation, to give cyclised alkyl or vinyl sulfones containing the synthetically useful phenylselenyl functionality. Similar cyclisations are possible by using Ph2PH in place of TolSO2SePh, resulting in the formation of cyclic phosphine or vinyl

  自由基条件下，许多1,6-二烯或烯炔体系与TolSO 2 SePh的反应导致硒代磺酰化，并伴随形成C bondC键，从而生成含有可合成有用的苯基硒烯基官能团的环化烷基或乙烯基砜。通过使用Ph 2 PH代替TolSO 2 SePh可以进行类似的环化反应，导致形成环膦或乙烯基膦产物，尽管在这些反应中二烯底物的产率相当适中。