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2-ethylideneamino-phenol | 38421-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylideneamino-phenol
英文别名
2-(Ethylideneamino)phenol
2-ethylideneamino-phenol化学式
CAS
38421-73-7
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
OAZBVAVQWUQQFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethylideneamino-phenoldiethyl phosphorobromidate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-甲基苯并唑
    参考文献:
    名称:
    2-取代苯并恶唑和苯并噻唑的简单高效一锅法合成
    摘要:
    2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑是由醛和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯硫酚通过使用溴膦酸二乙酯和次氯酸叔丁酯的一锅法缩合合成的。
    DOI:
    10.1080/00397910902906602
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛2-氨基苯酚乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-ethylideneamino-phenol
    参考文献:
    名称:
    2-取代苯并恶唑和苯并噻唑的简单高效一锅法合成
    摘要:
    2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑是由醛和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯硫酚通过使用溴膦酸二乙酯和次氯酸叔丁酯的一锅法缩合合成的。
    DOI:
    10.1080/00397910902906602
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文献信息

  • El-Meligy,M.S.A.; Mohamed,S.A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 154 - 158
    作者:El-Meligy,M.S.A.、Mohamed,S.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Simple and Efficient One-Pot Synthesis of 2-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole
    作者:Sachin S. Patil、Vivek D. Bobade
    DOI:10.1080/00397910902906602
    日期:2009.12.30
    2-Substituted benzoxazole and benzothiazole were synthesized from condensation of aldehyde and 2-aminophenol or 2-aminothiophenol via a one-pot process using diethyl bromo phoshonate and tert-butyl hypochlorite.
    2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑是由醛和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯硫酚通过使用溴膦酸二乙酯和次氯酸叔丁酯的一锅法缩合合成的。
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