3-chloro-4-nitrosophenol | 40140-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrosophenol
• 英文别名: 4-nitroso-3-chlorophenol；3-chloro-4-nitroso-phenol；3-Chlor-4-nitroso-phenol；3-Chlor-4-nitrosophenol
• CAS: 40140-91-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: LCPQHPZPSPNDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.8 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  313.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-nitrosophenol 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3,4-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Norris, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-chloro-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Photoluminescence Spectra of Zn_1-xCd_xAl₂Se₄ Single Crystals

  摘要：

  我们研究了用化学传输反应法生长的 Zn1-xCdxAl2Se4 单晶的光致发光光谱、晶体结构和光学能隙。对观察到的 X 射线衍射图样的分析表明，这些晶体在整个成分中具有黄铜矿缺陷结构。随着 x 值的增加，晶格常数 a 从 x = 0.0 时的 5.5561 A（ZnAl2Se4）增加到 x = 1.0 时的 5.6361 A（CdAl2Se4），而晶格常数 c 则从 x = 0.0 时的 10.8890 A 减小到 x = 1.0 时的 10.7194 A。13 K 时的光能隙范围为 3.082 eV（x = 1.0）至 3.525 eV（x = 0.0）。光学能隙的温度依赖性与 Varshni 方程十分吻合。在 0.0 ⩽ x ⩽ 1.0 时，我们在 Zn1-xCdxAl2Se4 中观察到两个发射带，其中包括一个强蓝色发射带和一个弱宽发射带，它们是由供体-受体对重组引起的。根据光致发光热淬灭分析和光诱导电流瞬态光谱的测量结果，我们提出了 Zn1-xCdxAl2Se4 辐射机制的能带方案。所提出的能带模型允许我们分配所观察到的发射带。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0125

文献信息

• [EN] INDOLOQUINONE COMPOUNDS
  申请人：SPECKAMP, Willem, Nico

  公开号：WO1987006227A2

  公开（公告）日：1987-10-22

  (EN) Indoloquinone compounds useful as cytostatic agents have formula (I), where R2 and R3 are in each case, hydrogen, halogen, an alkyl group (which may be substituted), an alkoxy group or an aryloxy group, an alkylthio group or an arylthio group, a primary or secondary amino group, hydroxy group or an amino group; R5 is hydrogen, a hydroxy group, an alkoxy group, an alkyl group (which may be substituted), or a carbohydrate moiety; R6 and R7 are in each case hydrogen, halogen, or an alkyl group; R8 is a group -CH2X1, a group -CO2-M+, where M+ is a metal ion; a group -CO2R10, where R10 is hydrogen or an alkyl group (which may be substituted); a group -CONR'R'', where R' and R'' are hydrogen or alkyl groups (which may be substituted);R9 is a group -CR11R12X2, a group -CO2-M+, where M+ is a metal ion; a group -CO2R13, where R11, R12 and R13 are in each case hydrogen or an alkyl group (which may be substituted); a group -CONR'R'', where R' and R'' are in each case hydrogen or an alkyl group (which may be substituted); and X1 and X2 (when present) are hydrogen, or groups selected from OH, OR, -OC=OR, -OCO2R, -OC=ONRR, SH, SR, -SC=OR, -SC=SR, -SCO2R, -SC=SOR, -SC-ONRR, -SC-SNRR, and -NRR [where R is hydrogen, an alkyl group (which by be substituted), or an aryl group (which may be substituted)], -OSOR, -OSO2R and OP(OR)2 [where R is hydrogen, an alkyl group (which may be substituted), an aryl group (which may be substituted), or a carbohydrate moiety]; and X1 and X2 may be the same or different. Preferred compounds and methods for their manufacture are provided.(FR) Des composés d'indoloquinone utiles comme agents cytostatiques ont la formule (I) dans laquelle R2 et R3 sont dans chaque cas, hydrogène, halogène, un groupe alkyle (qui peut être substitué), un groupe alkoxy ou un groupe aryloxy, un groupe alkylthio ou un groupe arylthio, un groupe amino primaire ou secondaire, un groupe hydroxy ou bien un groupe amino; R5 et hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkoxy, un groupe alkyle (qui peut être substitué), ou bien une moitié d'hydrate de carbone; R6 et R7 sont dans chaque cas hydrogène, halogène, ou un groupe alkyle; R8 et un groupe -CH2X1, un groupe -CO2-M+, où M+ est un ion métal; un groupe -CO2R10, où R10 est hydrogène ou un groupe alkyle (qui peut être substitué); un groupe -CONR'R'', où R' et R'' sont hydrogène ou des groupes alkyles (qui peuvent être substitués); R9 est un groupe -CR11R12X2, un groupe -CO2-M+, où M+ est un ion métal; un groupe -CO2R13 où R11, R12 et R13 sont dans chaque cas hydrogène ou un groupe alkyle (qui peut être substitué); un groupe -CONR'R'', où R'et R'' sont dans chaque cas hydrogène ou un groupe alkyle (qui peut être substitué); et X1 et X2 (lorsqu'ils sont présents) sont hydrogène, ou des groupes sélectionnés parmi OH, OR, -OC=OR, -OCO2R, -OC=ONRR, SH, SR, -SC=OR, -SC=SR, -SCO2R, -SC=SOR, -SC-ONRR, -SC-SNRR, et -NRR [où R est hydrogène, un groupe alkyle (qui peut être substitué), ou un groupe aryle (qui peut être substitué)], -OSOR, -OSO2R et OP(OR)2 [où R est hydrogène, un groupe alkyle (qui peut être substitué), un groupe aryle (qui peut être substitué), où une moitié d'hydrate de carbone]; et X1 et X2 peuvent être identiques ou différents. Des composés préférés et leurs procédés de fabrication sont décrits.

  具有公式（I）的吲哚醌化合物可用作细胞增殖抑制剂，其中R2和R3在每种情况下均为氢、卤素、烷基（可能被取代）、烷氧基或芳氧基、烷硫基或芳硫基、一级或二级氨基、羟基或氨基；R5为氢、羟基、烷氧基、烷基（可能被取代）或碳水化合物基；R6和R7在每种情况下均为氢、卤素或烷基；R8为-CH2X1基团、-CO2-M+基团，其中M+为金属离子；-CO2R10基团，其中R10为氢或烷基（可能被取代）；-CONR'R''基团，其中R'和R''为氢或烷基（可能被取代）；R9为-CR11R12X2基团、-CO2-M+基团，其中M+为金属离子；-CO2R13基团，其中R11、R12和R13在每种情况下均为氢或烷基（可能被取代）；-CONR'R''基团，其中R'和R''在每种情况下均为氢或烷基（可能被取代）；X1和X2（存在时）为氢，或从OH、OR、-OC=OR、-OCO2R、-OC=ONRR、SH、SR、-SC=OR、-SC=SR、-SCO2R、-SC=SOR、-SC-ONRR、-SC-SNRR和-NRR [其中R为氢、烷基（可能被取代）或芳基（可能被取代）]、-OSOR、-OSO2R和OP（OR）2 [其中R为氢、烷基（可能被取代）、芳基（可能被取代）或碳水化合物基]中选择的基团；X1和X2可以相同或不同。提供了优选化合物及其制造方法。
• DE920129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schors et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1243,1249
  作者：Schors et al.

  DOI：——

  日期：——
• Leis, J. Ramon; Rios, Ana; Rodriguez-Sanchez, Luiza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 12, p. 2729 - 2734
  作者：Leis, J. Ramon、Rios, Ana、Rodriguez-Sanchez, Luiza

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1602
  作者：Hodgson、Moore

  DOI：——

  日期：——