1-phenyl-2,3-pentadiene | 13632-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,3-pentadiene
• 英文别名: 1-Phenyl-hexadien-(2.3)；2,3-Hexadienylbenzene
• CAS: 13632-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: KTJVHGHLAWJLTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61.5-62.5 °C
• 密度：
  0.9147 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-炔 、 苯基锂 生成 1-phenyl-2,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Cherkasov,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1553 - 1557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbocupration/Zinc Carbenoid Homologation and β-Elimination Reactions for a New Synthesis of Allenes − Application to the Enantioselective Synthesis of Chiral Allenes by Deracemization of sp3-Organometallic Derivatives
  作者：Jos P. Varghese、Irena Zouev、Lionel Aufauvre、Paul Knochel、Ilan Marek

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4151::aid-ejoc4151>3.0.co;2-s

  日期：2002.12

  straightforward carbocupration/zinc homologation/β-elimination reaction sequence allows the one-pot synthesis of polysubstituted allenes from acetylenic sulfoxides in excellent isolated chemical yields. Secondary zinc carbenoids were used for the homologation reaction, and so a new synthesis of 1,1-diiodoalkanes is described. This methodology also allows the synthesis of chiral allenes through thermodynamic

  一种新的、直接的碳化/锌同系化/β-消除反应序列允许从炔亚砜以优异的分离化学产率一锅法合成多取代的丙二烯。二级锌卡宾用于同系化反应，因此描述了 1,1-二碘烷烃的新合成。该方法还允许通过二级有机金属衍生物的热力学平衡来合成手性丙二烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Cherkasov,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1553 - 1557
  作者：Cherkasov,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——