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5-(furan-2-yl)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine | 1262214-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(furan-2-yl)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine
英文别名
——
5-(furan-2-yl)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine化学式
CAS
1262214-79-8
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
IDZVZRGZEHFUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基环氧乙烷2-呋喃丙烯醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以69%的产率得到5-(furan-2-yl)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine
    参考文献:
    名称:
    [4 + 3]芳香族α,β-不饱和醛和酮与环氧化物的环加成反应:一步法合成Lewis酸催化的七元氧环
    摘要:
    开发了一种新型的分子间[4 + 3]环加成方法,以构建1,4-二氧化物七元氧杂环。在温和条件下,在催化量的(C 2 H 5)2 OBF 3存在下进行该一步方法。通过此协议,可以轻松合成七元氧杂环和一些天然化合物。进行了对照实验,并提出了可能的反应机理。进行不对称反应,得到具有中等ee值的3e。
    DOI:
    10.1021/jo101669t
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文献信息

  • [4 + 3] Cycloaddition of Aromatic α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones with Epoxides: One-Step Approach to Synthesize Seven-Membered Oxacycles Catalyzed by Lewis Acid
    作者:Yu-Qiang Zhou、Nai-Xing Wang、Shu-Bao Zhou、Zhong Huang、Linghua Cao
    DOI:10.1021/jo101669t
    日期:2011.1.21
    A novel intermolecular [4 + 3] cycloaddition method to construct 1,4-dioxide seven-membered oxacycles was developed. This one-step method was carried out in the presence of catalytic amount of (C2H5)2OBF3 under mild conditions. Seven-membered oxacycles and some natural compounds could be easily synthesized via this protocol. Control experiments were carried out and possible mechanism for the reaction
    开发了一种新型的分子间[4 + 3]环加成方法,以构建1,4-二氧化物七元氧杂环。在温和条件下,在催化量的(C 2 H 5)2 OBF 3存在下进行该一步方法。通过此协议,可以轻松合成七元氧杂环和一些天然化合物。进行了对照实验,并提出了可能的反应机理。进行不对称反应,得到具有中等ee值的3e。
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