摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Mercaptopyrrolo<2,3-d>pyrimidin | 1421-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Mercaptopyrrolo<2,3-d>pyrimidin
英文别名
Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione;1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
4-Mercaptopyrrolo<2,3-d>pyrimidin化学式
CAS
1421-27-8
化学式
C6H5N3S
mdl
MFCD01686812
分子量
151.192
InChiKey
HTDPDLVWFWOIBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e4fece3843fc1b57ce6c5ad58aeedee3
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Seela, Frank; Steker, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1576 - 1587
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡咯并嘧啶硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92.4%的产率得到4-Mercaptopyrrolo<2,3-d>pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    JAK-3 저해제로 유용한 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-싸이올 유도체
    摘要:
    This is the translation of the text you provided: This invention relates to a method for preparing a novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thiol derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions containing it as an active ingredient. Compositions containing the novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thiol derivative according to the present invention can be useful for the prevention or treatment of diseases induced by the overactivity of Janus kinase (JAK).
    公开号:
    KR101683061B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR MAKING PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE PRMT5
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022125735A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The disclosure provides processes for preparing the compound of formula (VIII) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Intermediates useful in preparing the compound of formula (VIII) are also provided.
    本公开提供了制备化合物式(VIII)及其药学上可接受的盐的过程。还提供了制备化合物式(VIII)的中间体。
  • 7-Beta-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-4-amine 5'-phosphate compounds useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, and processes for producing the compounds
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0057548A2
    公开(公告)日:1982-08-11
    7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, its hydroxy, amino and sulfhydryl derivatives, corresponding esters and non-toxic pharmaceutically acceptable salts are disclosed. Such compounds may be produced by arabinofura- nosylation of the requisite heterocyclic compound, with 2,3,5-tri-O-benzyl-a-D-arabinofuranosyl halide and further reaction to obtain the desired compound. These water-soluble compounds are resistant to adenosine deaminase and exhibit antiviral activity.
    本发明公开了 7-β-D-阿拉伯呋喃糖基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶、其羟基、基和巯基衍生物、相应的酯和无毒的药学上可接受的盐。这些化合物可以通过将所需的杂环化合物与 2,3,5-三-O-苄基-a-D-阿拉伯呋喃糖基卤化物进行阿拉伯呋喃糖基化,并进一步反应得到所需的化合物。这些溶性化合物对腺苷脱氨酶有抗性,并具有抗病毒活性。
  • Seela, Frank; Steker, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1719 - 1730
    作者:Seela, Frank、Steker, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Chemical Fragment Screening and Assembly Utilizing Common Chemistry for NMR Probe Introduction and Fragment Linkage
    申请人:Sem Daniel S.
    公开号:US20100305326A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed herein are methods related to drug development. The methods typically include steps whereby two chemical fragments are identified as binding to a target protein and subsequently the two chemical fragments are joined to create a new chemical entity that binds to the target protein.
  • SCN9A ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:OliPass Corporation
    公开号:US20190218255A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The current invention provides peptide nucleic acid derivatives targeting a part of the human SCN9A pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce splice variants of the SCN9A mRNA in cells, and are useful to safely treat pains or conditions involving Na v 1.7 activity.
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼