2-amino-6-hydrazino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 75865-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-hydrazino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4-hydrazino-N-amino-1,8-naphthalimide；N-amino-4-hydrazine-1,8 naphthalimide；N-amino-4-hydrazino-1,8-naphthalimide；2-amino-6-hydrazino-benz[de]isoquinoline-1,3-dione；2-Amino-6-hydrazino-benz[de]isochinolin-1,3-dion；2-Amino-6-hydrazino-1 h-benzo[de]isoquinoline-1,3(2 h)-dione；2-amino-6-hydrazinylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 75865-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: NFZKMQDKEUNCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-hydrazino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 靛红 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-amino-6-[N’-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-hydrazino]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isatin-1,8-萘二甲酰亚胺Hy：其传感器和ON / OFF功能的研究。

  摘要：

  合成了五种由取代的靛红衍生的新型，作为潜在的阴离子传感器。使用UV-VIS，FTIR，NMR和荧光光谱，根据浓度，碱性阴离子的存在和光刺激，在DMF和CHCl 3中研究了这些化合物的互变异构平衡和ZE光异构化。还研究了阴离子识别方面（PF 3-，HSO 3-，Br-，Cl-，NO 3-，F-和CH 3 COO-）和这些受体的检测限。在存在或不存在这些阴离子的情况下，我们还测试了这些化合物的光激发开-关功能。

  DOI：

  10.3390/molecules24030397
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 乙二醇单丁醚 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-amino-6-hydrazino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于PO 4 3-检测的高度灵敏的选择性“开启”荧光传感器的合理设计†

  摘要：

  通过合理设计具有基于1,8-萘的席夫碱单元的原位生成的铁（III）配合物，已经开发出了一种用于PO 4 3-的高效开启式荧光传感器。该传感器表现出在两种溶液和固态膜的高灵敏度和选择性，甚至在其他磷酸根阴离子如HPO存在4 2-和H 2 PO 4 - 。

  DOI：

  10.1039/c5dt03814f

文献信息

• A new triazine-based covalent organic polymer for efficient photodegradation of both acidic and basic dyes under visible light
  作者：Ning Xu、Rui-Lei Wang、Dong-Peng Li、Xing Meng、Jing-Lin Mu、Zi-Yan Zhou、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c8dt00148k

  日期：——

  A new triazine-based covalent organic polymer (named COP-NT), which showed high catalytic activities for the degradation of acidic and basic dyes, is synthesized. Its structure characteristics were fully investigated, which featured large specific surface area, homogeneous porosity, strong visible light absorption, excellent thermal stability and semiconductor performance. The as-prepared COP-NT exhibits

  合成了一种新的基于三嗪的共价有机聚合物（称为COP-NT），该聚合物对酸性和碱性染料的降解显示出很高的催化活性。对其结构特征进行了充分研究，具有比表面积大，孔隙率均匀，可见光吸收强，热稳定性和半导体性能优异的特点。所制备的COP-NT在酸性和碱性水溶液中均表现出良好的化学稳定性，可作为降解甲基橙（MO），若丹明B（RhB）和亚甲基蓝（MB）的有效光催化剂。所述Ë一个为MO，罗丹明B或MB的劣化值是9.40千焦摩尔-1，30.94千焦摩尔-1或17.54千焦摩尔-1， 分别。此外，COP-NT在降解上述所有染料时均显示出极好的可重复使用性，而不会出现明显的性能下降。
• Different interactions between a metal electrode and an organic layer and their different electrical bistability performances
  作者：Yong Ma、Pei-Yang Gu、Feng Zhou、Hui-Long Dong、You-Yong Li、Qing-Feng Xu、Jian-Mei Lu、Wan-Li Ma

  DOI：10.1039/c4ra12893a

  日期：——

  Different electrical bistability performances were obtained by tuning metal electrodes.

  通过调节金属电极获得了不同的电学双稳性性能。
• 萘酰亚胺衍生物、制备方法及其用途
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN104974090B

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物、制备方法及其用途，属于有机合成技术领域。所述的萘酰亚胺衍生物，其结构式如下：本发明的萘酰亚胺衍生物不仅具有良好的离子选择性，能够以荧光“开‑关‑开”的形式接力识别Fe3+和而且制备方法简单易行，易于操作。
• 1-Naphtylpyrazole-3-carboxamides substitués actifs sur la neurotensine, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0647629A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  L'invention a pour objet des 1-naphylpyrazole-3-carboxamides substitués de formule I : Application : traitement des désordres neupsychiatriques, en particulier ceux qui sont associés à un dysfonctionnement des systèmes dopaminergiques.

  本发明涉及式 I 的取代 1-萘基吡唑-3-甲酰胺： 应用： 治疗神经精神疾病，特别是与多巴胺能系统功能障碍有关的疾病。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00209
  作者：Wang, Jin-Xin、Zhang, Peng-Li、Gopala, Lavanya、Lv, Jing-Song、Lin, Jian-Mei、Zhou, Cheng-He

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00209

  日期：——

  This study developed a class of novel structural antifungal hydrazylnaphthalimidols (HNs) with multitargeting broad-spectrum potential via multicomponent hybridization to confront increasingly severe fungal invasion. Some prepared HNs exhibited considerable antifungal potency; especially nitrofuryl HN 4a (MIC = 0.001 mM) exhibited a potent antifungal activity against Candida albicans, which is 13-fold

  这项研究通过多组分杂交开发了一类新型结构抗真菌肼基萘甲酰亚胺（HN），具有多靶点广谱潜力，可应对日益严重的真菌入侵。一些制备的 HN 表现出相当大的抗真菌效力；尤其是硝基呋喃 HN 4a (MIC = 0.001 mM) 对白色念珠菌表现出有效的抗真菌活性，比氟康唑高 13 倍。此外，硝基呋喃 HN 4a具有低细胞毒性、溶血性和抗性，以及快速的杀菌功效。初步机制研究表明，硝基呋喃 HN 4a可以抑制乳酸脱氢酶，从而降低代谢活性并促进活性氧的积累，从而导致氧化应激。此外，硝基呋喃 HN 4a没有表现出膜靶向能力；它可以嵌入DNA以阻止DNA复制，但不能切割DNA。这些发现表明，HN 有希望作为治疗真菌感染的潜在多靶点广谱抗真菌候选物的新型结构支架。