N-phenyl-1,8-naphthalimide-4-boronic acid pinacol ester | 1352187-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1,8-naphthalimide-4-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: N-phenyl-4-(pinacolatoboron)naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimide；2-Phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1352187-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₂BNO₄
• 分子量: 399.254
• InChiKey: NGBKPCPBDCANST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1,8-naphthalimide-4-boronic acid pinacol ester 、 二溴三苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到6-[4-(N-[4-(1,3-dioxo-2-phenylbenzo[de]isoquinolin-6-yl)phenyl]anilino)phenyl]-2-phenylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new triphenylamino-1,8-naphthalimides for organic light-emitting diode applications

  摘要：

  三种新的三苯胺衍生物，具有不同数量的N-苯基-1,8-萘酰亚胺偏基，被合成并制成有机发光二极管(OLED)器件。

  DOI：

  10.1039/c4nj01785d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 苯胺 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride potassium acetate 、 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-phenyl-1,8-naphthalimide-4-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
  [FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES

  摘要：

  本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基；或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团，连同它们结合的苯环的碳原子，也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统；以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统，可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外，还公开了一种有机太阳能电池，其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域，其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。

  公开号：

  WO2012123888A1

文献信息

• [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012123888A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A terrylene compound of the formula I and processes for preparation thereof are disclosed, (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen and in each case unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl and oligothiophenyl; or in each case at least two adjacent radicals selected from the R1, R2, R3 and R4 radicals, together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also be a fused ring system having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 further rings, and A with the carbon atoms to which it is bonded is a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally bears one or more independently selected substituents. Further disclosed is an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the photoactive region comprises at least one such terrylene compound.

  本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基；或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团，连同它们结合的苯环的碳原子，也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统；以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统，可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外，还公开了一种有机太阳能电池，其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域，其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。
• Synthesis and characterization of new triphenylamino-1,8-naphthalimides for organic light-emitting diode applications
  作者：Rungthiwa Arunchai、Taweesak Sudyoadsuk、Narid Prachumrak、Supawadee Namuangruk、Vinich Promarak、Mongkol Sukwattanasinitt、Paitoon Rashatasakhon

  DOI：10.1039/c4nj01785d

  日期：——

  Three new triphenylamine derivatives with various numbers of N-phenyl-1,8-naphthalimide pendants were synthesized and fabricated into OLED devices.

  三种新的三苯胺衍生物，具有不同数量的N-苯基-1,8-萘酰亚胺偏基，被合成并制成有机发光二极管(OLED)器件。