2,4-dimethyl-9-acetyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo<4,5-b>quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-9-acetyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 1-[(3aS,9aR)-2,4-dimethyl-3a,9a-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-b]quinoxalin-9-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS
• 分子量: 261.348
• InChiKey: HZEFIEZXIMXBLO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基喹喔啉-1-嗡 在 乙醇 、 二乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,4-dimethyl-9-acetyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides ? Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514311

文献信息

• Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides ? Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
  作者：V. G. Baklykov、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin、V. N. Drozd

  DOI：10.1007/bf00514311

  日期：1984.5