1-(4-bromobutoxy)-3,4-dichlorobenzene | 73876-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobutoxy)-3,4-dichlorobenzene
• 英文别名: 4-(4-Bromobutoxy)-1,2-dichloro-benzene；4-(4-Bromobutoxy)-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 73876-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrCl₂O
• 分子量: 298.007
• InChiKey: KAJYQHYWCDUIFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 、 1-(4-bromobutoxy)-3,4-dichlorobenzene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯氧基烷基吡啶鎓肟作为沙林和VX替代物抑制胆碱酯酶的脑穿透激活剂的功效

  摘要：

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2016.07.004
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3,4-二氯苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-bromobutoxy)-3,4-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型苯氧基烷基吡啶鎓肟作为沙林和VX替代物抑制胆碱酯酶的脑穿透激活剂的功效

  摘要：

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2016.07.004

文献信息

• Angiogenesis inhibiting thiadiazolyl pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010046999A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention concerns compounds of formula 1 the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, Ar 1 , Ar 1 -NH-, C 3-6 cycloalkyl, hydroxymethyl or benzyloxymethyl; R 2 and R 3 are hydrogen, or taken together may form a bivalent radical of formula -CH=CH-CH=CH-; R 4 , R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, trifluoromethyl, nitro, amino, cyano, azido, C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkyloxycarbonyl or Het 1 ; or when R 4 and R 5 are adjacent to each other they may be taken together to form a radical of formula -CH=CH-CH=CH-; A is a bivalent radical of formula NR 7 , NR 7 -Alk 1 -X-, NR 7 -Alk 1 -X-Alk 2 -, O-Alk 1 -X-, O-Alk 1 -X-Alk 2 - or S-Alk 1 -X-; wherein X is a direct bond, -O-, -S-, C=O, -NR 8 - or Het 2 ; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl or Ar 2 methyl; R 8 is hydrogen, C 1-6 alkyl or Ar 2 methyl; Alk 1 is C 1-6 alkanediyl; Alk 2 is C 1-4 alkanediyl; Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl; phenyl; Het 1 and Het 2 are optionally substituted heterocycles; having angiogenesis inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式1的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的酸盐加合物和立体化学异构体，其中R1为氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基，Ar1，Ar1-NH-，C3-6环烷基，羟甲基或苄氧甲基；R2和R3为氢，或一起形成公式-CH=CH-CH=CH-的二价基团；R4，R5和R6各自独立地选自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，三氟甲基，硝基，氨基，氰基，偶氮基，C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷硫基，C1-6烷氧羰基或Het1；或当R4和R5相邻时，它们可以一起形成公式-CH=CH-CH=CH-的基团；A是公式NR7，NR7-Alk1-X-，NR7-Alk1-X-Alk2-，O-Alk1-X-，O-Alk1-X-Alk2-或S-Alk1-X-的二价基团；其中X是直接键，-O-，-S-，C=O，-NR8-或Het2；R7为氢，C1-6烷基或Ar2甲基；R8为氢，C1-6烷基或Ar2甲基；Alk1为C1-6烷二基基；Alk2为C1-4烷二基基；Ar1和Ar2是可选取代的苯基；苯基；Het1和Het2是可选取代的杂环；具有抑制血管生成活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1151993A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A composition for use as an antiobestic agent and preventive or therapeutic agent for diabetes, containing a compound of the formula (I): wherein, A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is O, S, NR wherein R is hydrogen or lower alkyl, or single bond ; m is an integer of 0 to 4; n is an integer of 1 to 5; p is an integer of 1 to 3, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrate thereof.

  一种用作抗杀虫剂和糖尿病预防或治疗剂的组合物，含有式 (I) 化合物： 其中，A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基； X 是 O、S、NR，其中 R 是氢或低级烷基或单键； m 是 0 至 4 的整数； n 是 1 至 5 的整数； p 是 1 至 3 的整数，或其药学上可接受的盐、原药或水合物。
• Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion
  作者：Borislav V. Koshcheev、Roman A. Bredikhin、Alexander M. Maksimov、Vyacheslav E. Platonov、Rodion V. Andreev

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.262

  日期：——

  The reactions of 4-substituted-polyfluorinated-[(difluoromethyl)sulfinyl]benzenes ([4-X-C6F4S(O)CHF2 [X = H, CF3 and C6F5S(O)]) with phenolate anion in benzene, Et2O and CH3CN have been investigated. The reactions of the substrate (X = H, CF3) and sodium phenolate in equal amounts resulted in the formation of mixtures of the starting compound, 2-phenoxyderivative and disubstituted products. The two-fold amount of the phenolate afforded the 2,6-disubstituted products for X = H in MeCN and for X = CF3 in Et2O. At the same time, 4-CF3-C6F4S(O)CHF2 in CH3CN gave a mixture of the 2,6- and 2,5-bis(phenoxy) derivatives. Quantum chemical calculations have been performed to explain this phenomenon. For X = C 6 F 5 S(0) in MeCN, the reaction was accompanied by sulfinyl moiety ipso-substitution.[GRAPHICS].
• ANGIOGENESIS INHIBITING THIADIAZOLYL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0991649B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6265407B1
  申请人：——

  公开号：US6265407B1

  公开（公告）日：2001-07-24