ethyl 2-(4-chlorophenyl)butyrate | 937272-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)butyrate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)butyric acid ethyl ester；2-(4-Chloro-phenyl)-butyric acid ethyl ester；ethyl 2-(4-chlorophenyl)butanoate
• CAS: 937272-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: OXXRDIQVTLOLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)butyrate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-chlorophenyl)butyric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。
• 2-<i>p</i>-CHLOROPHENYLALKANOLS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v64-413

  日期：1964.12.1

  2-p-Chlorophenyl-1-butanol (V) has been synthesized by the condensation of p-chlorophenacyl chloride (I) with ethylmagnesium chloride and dehydrochlorination of the resulting 1-chloro-2-p-chlorophenyl-2-butanol (II) to 2-ethyl-2-p-chlorophenyloxirane (III), followed by reduction. It has been discovered that reduction of III with lithium aluminium hydride yielded the tertiary alcohol, 2-p-chlorophenyl-2-butanol (IV), while reduction of III with aluminium hydride yielded the primary alcohol V. The two alcohols IV and V were also prepared by unambiguous methods. Attempts to synthesize the higher homologues of the alcohol V were not very successful.

  2-对氯苯基-1-丁醇（V）通过对对氯苯乙酰氯（I）与乙基氯化镁的缩合反应以及所得的1-氯-2-对氯苯基-2-丁醇（II）的脱氢氯化制得2-乙基-2-对氯苯氧环丙烷（III），随后进行还原反应合成。研究发现，用氢化铝锂还原III可得到三级醇2-对氯苯基-2-丁醇（IV），而用氢化铝还原III可得到一级醇V。这两种醇IV和V也通过明确的方法制备。尝试合成醇V的更高同系物并不太成功。
• Novel Quinazoline Derivatives and Their Medical Use
  申请人：Brown William Dalby

  公开号：US20090291973A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  This invention relates to novel quinazoline derivatives having medical utility, to use of the quinazoline derivatives of the invention for the manufacture of a medicament, to pharmaceutical compositions comprising the quinazoline derivatives of the invention, and to methods of treating a disorder, disease or a condition of a subject, which disorder, disease or condition is responsive to activation of K v 7 channels.

  本发明涉及具有医学用途的新型喹唑啉衍生物，涉及使用本发明的喹唑啉衍生物制造药物，涉及含有本发明的喹唑啉衍生物的药物组合物，以及涉及治疗响应于Kv7通道激活的主体的紊乱、疾病或状况的方法。
• 一种吲哚布芬乙酯化物的合成方法
  申请人：杭州中美华东制药有限公司

  公开号：CN114605305A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开了一种吲哚布芬乙酯化物的合成方法，以式Ⅰ所示的化合物和式Ⅱ所示的化合物为原料，以金属配合物为催化剂，在碱性物质的作用下，在有机溶剂中，偶联反应得到式Ⅲ所示的2‑(4‑(1‑氧代异吲哚‑2‑基)苯基)丁酸乙酯；所述的金属配合物为一价铜盐与配体形成的配合物。本发明所述的底物来源广泛且稳定，合成路线简单，反应条件温和，操作步骤简便，所采用的的一价铜配合物催化剂廉价、稳定且易得。
• NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1951685A1

  公开（公告）日：2008-08-06