2-Propanethiol, 2-methyl-, tin(2+) salt | 16528-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-Propanethiol, 2-methyl-, tin(2+) salt
• 英文别名: 2-methylpropane-2-thiol；stannous 2-methyl-2-propanethiolate；bis(tert-butylthio)stannanediyle
• CAS: 16528-55-5；104805-19-8
• 化学式: C₈H₁₈S₂Sn
• 分子量: 297.073
• InChiKey: RXSWIBRFFZRAAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 特戊醛 、 2-Propanethiol, 2-methyl-, tin(2+) salt 在 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-哌啶基甲基)吡咯烷 作用下， 生成 戊硫酸,3-羟基-4,4-二甲基-,S-(1,1-二甲基乙基)酯,(S)-
  参考文献：
  名称：

  一种生成硫代酯烯醇锡 (II) 及其与醛反应的简便方法

  摘要：

  硫酯的锡 (II) 烯醇化物可以通过将硫醇亚锡添加到烯酮中方便地生成。由此形成的锡 (II) 烯醇化物与醛反应以顺选择性方式提供相应的 β-羟基硫酯。并且该方法通过使用手性二胺作为配体而应用于β-羟基硫酯的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.213
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine 、 叔丁基硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-Propanethiol, 2-methyl-, tin(2+) salt
  参考文献：
  名称：

  Veith, M.; Hobein, P.; Roesler, R., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1067 - 1081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NOVEL METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF β-AMINOACID DERIVATIVES VIA TIN(II) CARBOXYLIC THIOESTER ENOLATES
  作者：Noritsugu Yamasaki、Masahiro Murakami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1986.1013

  日期：1986.6.5

  2-methyl-2-propanethiolate and ketenes, react with imines in the presence of stannous triflate to give the corresponding β-aminocarboxylic thioesters in an anti-selective manner. This method is successfully applied to a diastereoselective synthesis of a carbapenem antibiotic PS-5 intermediate.

  锡 (II) 羧酸硫酯烯醇化物由 2-甲基-2-丙硫醇亚锡和烯酮原位形成，在三氟甲磺酸亚锡存在下与亚胺反应，以抗选择性方式生成相应的 β-氨基羧酸硫酯。该方法成功应用于碳青霉烯类抗生素PS-5中间体的非对映选择性合成。