N'-(1-(4-fluorophenyl)propyl)benzohydrazide | 1092380-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1-(4-fluorophenyl)propyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-[1-(4-fluorophenyl)propyl]benzohydrazide
• CAS: 1092380-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O
• 分子量: 272.322
• InChiKey: IDYKKIACYIVZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 三乙基硼 、 N'-(4-fluorobenzylidene)benzohydrazide 在 air 、 C₂₆H₃₀N₂O*F₆P^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 二苯基硅烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N′-(1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用手性铵盐对 N-苯甲酰腙进行高度对映选择性自由基加成

  摘要：

  在质子化辛可宁衍生物的存在下，自由基加成反应有效进行，以极高的对映选择性提供高产率的加成物。手性铵盐经过简单的水处理后可回收。该反应提供了环境友好的反应条件。

  DOI：

  10.1021/ja807685r

文献信息

• Highly Enantioselective Radical Addition to <i>N</i>-Benzoyl Hydrazones Using Chiral Ammonium Salts
  作者：Doo Ok Jang、Sang Yoon Kim

  DOI：10.1021/ja807685r

  日期：2008.12.3

  In the presence of a protonated cinchonine derivative, radical addition reactions proceeded efficiently, affording addition adducts in high yields with an extremely high enantioselectivity. The chiral ammonium salt was recyclable after a simple aqueous workup. The reaction provides environmentally benign reaction conditions.

  在质子化辛可宁衍生物的存在下，自由基加成反应有效进行，以极高的对映选择性提供高产率的加成物。手性铵盐经过简单的水处理后可回收。该反应提供了环境友好的反应条件。