<7α,8α>-2-Benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-4-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) | 87951-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <7α,8α>-2-Benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-4-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester)
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl (7R,8R)-2-benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-diene-4-carboxylate；2-trimethylsilylethyl (7R,8R)-2-benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-diene-4-carboxylate
• CAS: 87951-51-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 398.534
• InChiKey: AQAYKVFRFYCVIG-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7α,8α>-2-Benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-4-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到1,2-Diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-diene-4-carboxylic acid,2-benzoyl-8-methyl-9-oxo-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1393 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯酮 、 3-(2-Trimethylsilylethoxycarbonyl)pyridinium-N-benzoylimid 生成 <7α,8α>-2-Benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-4-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) 、 <7α,8α>-2-Benzoyl-8-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester)
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1393 - 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Streith, Jacques; Tschamber, Theophile, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1393 - 1408
  作者：Streith, Jacques、Tschamber, Theophile

  DOI：——

  日期：——