3,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-2H-pyrrole | 121091-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-(o-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole；5-o-Tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol；5-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 121091-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: LUAKRUZAKPPSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-2H-pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-[4-[2-(2-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]methylphenoxyl]-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估氨基苄氧基芳基酰胺衍生物作为选择性κ阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  阿片受体在行为和情绪功能中均起重要作用。基于LY2456302的结构修饰，设计合成了一系列氨基苄氧基芳基酰胺衍生物作为κ阿片受体拮抗剂。这些化合物的κ阿片受体结合能力用阿片受体结合测定法评估。化合物1a-d对κ阿片受体具有高亲和力。特别是对于化合物1c，与（±）LY2456302相比，κ阿片受体的结合具有显着的Ki值15.7 nM，对μ和δ阿片受体的选择性更高。此外，化合物[1c]在[35S]GTP-γ-S功能测定中也显示出有效的κ拮抗剂活性，κIC50 = 9.32 nM。还研究了代表性化合物作为抗抑郁药的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 邻甲苯基溴化镁 、 乙醚 作用下， 生成 3,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Tolylpyrrolines and the Rearrangement and Hydrolysis of Aryl Cyclopropyl Ketimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a027

文献信息

• Zinc‐Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Cyclic Imines: Synthesis of Chiral 2‐Aryl‐Substituted Pyrrolidines as Pharmaceutical Building Blocks
  作者：Izabela Węglarz、Karol Michalak、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/adsc.202001043

  日期：2021.3.2

  cyclic imines promoted by a chiral zinc complex is reported. In situ generated zinc‐ProPhenol complex with silane afforded pharmaceutically relevant enantioenriched 2‐aryl‐substituted pyrrolidines in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The synthetic utility of presented methodology is demonstrated in an efficient synthesis of the corresponding chiral cyclic amines, being pharmaceutical

  据报道，由手性锌配合物促进的环状亚胺的首次成功的对映选择性氢化硅烷化。原位生成的锌-苯酚锌与硅烷的络合物以高收率和优异的对映选择性（高达99％ee）提供了药学上对映体富集的对映体富集的2-芳基取代的吡咯烷。所提出方法的合成效用在相应手性环胺的有效合成中得到证明，所述手性环胺是阿替卡普特和拉罗替尼的药物前体。
• Enantioselective Imine Reduction Catalyzed by Phosphenium Ions
  作者：Travis Lundrigan、Erin N. Welsh、Toren Hynes、Chieh-Hung Tien、Matt R. Adams、Kayelani R. Roy、Katherine N. Robertson、Alexander W. H. Speed

  DOI：10.1021/jacs.9b07293

  日期：2019.9.11

  The first use of phosphenium cations in asymmetric catalysis is reported. A diazaphosphenium triflate, prepared in two or three steps on a multi-gram scale from commercially available materials catalyzes the hydroboration or hydrosilation of cyclic imines with enantiomeric ratios of up to 97:3. Catalyst loadings are as low as 0.2 mole percent. Twenty-two aryl/heteroaryl pyrrolidines and piperidines

  报道了鏻阳离子在不对称催化中的首次应用。二氮杂磷鎓三氟甲磺酸盐由市售材料以多克规模分两步或三步制备，催化对映体比例高达 97:3 的环状亚胺的硼氢化或硅氢化。催化剂负载量低至 0.2 摩尔百分比。使用该方法制备了 22 种芳基/杂芳基吡咯烷和哌啶。使用这些系统可以还原含有可以挑战过渡金属催化剂的官能团（如噻吩或吡啶环）的亚胺。
• Intramolecular Csp³–H/C–C bond amination of alkyl azides for the selective synthesis of cyclic imines and tertiary amines
  作者：Xiaojin Wen、Xinyao Li、Xiao Luo、Weijin Wang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c9sc05522c

  日期：——

  The intramolecular Csp3–H and/or C–C bond amination is very important in modern organic synthesis due to its efficiency in the construction of diversified N-heterocycles. Herein, we report a novel intramolecular cyclization of alkyl azides for the synthesis of cyclic imines and tertiary amines through selective Csp3–H and/or C–C bond cleavage. Two C–N single bonds or a CN double bond are efficiently

  分子内Csp 3 -H和/或C-C键胺化在现代有机合成中非常重要，因为它在构建多样化的N-杂环时效率很高。在本文中，我们报道了通过选择性Csp 3 -H和/或C-C键裂解合成叠氮化物亚胺和叔胺的新型烷基叠氮化物分子内环化反应。在这些转换中，可以有效地构建两个C–N单键或一个C N双键。碳正离子化机理不同于所报道的金属腈中间体，因此可以实现无金属的新转化。
• [EN] CHIRAL CATALYST AND METHOD FOR ASYMMETRIC REDUCTION OF AN IMINE<br/>[FR] CATALYSEUR CHIRAL ET PROCÉDÉ DE RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE D'UNE IMINE
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2019051585A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure discusses (i) a compound having a chemical formula according to Formula (I), or its enantiomer; and (ii) a compound that is reactive with a hydride to produce a compound having a chemical formula according to Formula (I), or its enantiomer. Formula (I) is: Formula (I) where R1 and R2 are H, optionally substituted C1-C3 alkyl, or linked together to form an optionally substituted C3 or C4 alkyl group; R3 and R3' are H; R4 and R4' are the same, and are optionally substituted C1-C6 alkyl; and R5 and R5' are the same, and are optionally substituted aryl or heteroaryl. In some examples, R4 and R5 are linked, and R4 ' and R5' are linked, where both linking groups are the same. The present disclosure also discusses methods of asymmetric reduction of an imine, and methods of forming the catalysts and pre-catalysts.

  本公开涉及（i）具有化学式按照式（I）的化合物，或其对映体；以及（ii）与氢化物反应以产生具有化学式按照式（I）的化合物，或其对映体的化合物。式（I）为：式（I）其中R1和R2为H，可选择地取代的C1-C3烷基，或结合在一起形成可选择地取代的C3或C4烷基基团；R3和R3'为H；R4和R4'相同，可选择地取代的C1-C6烷基；R5和R5'相同，可选择地取代的芳基或杂环芳基。在一些示例中，R4和R5相互连接，R4'和R5'相互连接，其中两个连接基团相同。本公开还讨论了对亚胺的不对称还原方法，以及形成催化剂和前催化剂的方法。
• (PYRROLIDIN-2-YL)PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20100113493A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives having the general Formula I wherein R 1 is (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, or halo(C 1-4 )alkyloxy; R 2 is H, (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halo(C 1-4 )alkyloxy or halogen; R 3 is H, (C 1-4 )alkyl or halo(C 1-4 )alkyl; R 4 is H, (C 1-4 )alkyl or halo(C 1-4 )alkyl; R 5 is H, (C 1-4 )alkyl or halo-(C 1-4 )-alkyl; or R 4 and R 5 , when bonded to the same carbon atom, can together with the carbon atom form a spiro(C 3-6 )cycloalkyl group, optionally substituted with halogen; R 6 is H, (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halo(C 1-4 )alkyloxy or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  该发明涉及具有通式I的（吡咯啉-2-基）苯基衍生物，其中R1为（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基或卤代（C1-4）烷氧基；R2为H、（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、卤代（C1-4）烷氧基或卤素；R3为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R4为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R5为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；或者当R4和R5与同一碳原子结合时，它们可以与碳原子一起形成一个可选择地取代卤素的螺环（C3-6）环烷基基团；R6为H、（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、卤代（C1-4）烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，以及含有这些（吡咯啉-2-基）苯基衍生物的药物组合物，以及这些（吡咯啉-2-基）苯基衍生物用于治疗疼痛，如神经痛或炎症性疼痛。