1-(N-benzyl)amino-2-octanol | 137724-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzyl)amino-2-octanol
• 英文别名: 1-(Benzylamino)octan-2-OL；1-(benzylamino)octan-2-ol
• CAS: 137724-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: NTSCQTJMIXDYJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 1-(N-benzyl)amino-2-octanol 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用基于 Al(III) β-氨基醇的高效催化剂将 CO2 化学固定为环状碳酸酯：实验和计算研究

  摘要：

  摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6，这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中，发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效，得到相应的环状碳酸酯，在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性（高达>99%）。溴化物作为助催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.03.018
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 1,2-环氧辛烷 在 silica gel 作用下， 生成 1-(N-benzyl)amino-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  使用基于 Al(III) β-氨基醇的高效催化剂将 CO2 化学固定为环状碳酸酯：实验和计算研究

  摘要：

  摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6，这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中，发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效，得到相应的环状碳酸酯，在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性（高达>99%）。溴化物作为助催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.03.018

文献信息

• Synthesis of (Fluoroalkyl)amines by Deoxyfluorination of Amino Alcohols
  作者：Shoji Hara、Takashi Nomoto、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-2006-947316

  日期：2006.7

  Deoxyfluorination of amino alcohols was achieved ­using N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine (DFBA) to furnish N-benzoyl(fluoroalkyl)amines selectively.

  氨基醇的去氧氟化是通过使用N,N-二乙基-α,α-二氟苯甲胺（DFBA）实现的，选择性地生成N-苯酰（氟烷基）胺。
• Calcium trifluoromethanesulfonate-catalysed aminolysis of epoxides
  作者：Ivica Cepanec、Mladen Litvić、Hrvoje Mikuldaš、Anamarija Bartolinčić、Vladimir Vinković

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00292-8

  日期：2003.3

  Aminolysis of epoxides catalysed by calcium trifluoromethanesulfonate under mild reaction conditions is described. The novel method is very efficient in the synthesis of wide variety of β-amino alcohols with high regio- and stereoselectivity.

  描述了在温和的反应条件下三氟甲磺酸钙催化的环氧化物的氨解。该新方法在合成具有高区域选择性和立体选择性的多种β-氨基醇方面非常有效。
• Chemical fixation of CO2 to cyclic carbonates using Al(III) β-aminoalcohol based efficient catalysts: An experimental and computational studies
  作者：Shailesh Verma、Mrinal Kanti Si、Rukhsana I. Kureshy、Mohd Nazish、Manish Kumar、Noor-ul H. Khan、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj、Bishwajit Ganguly

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.03.018

  日期：2016.6

  Abstract A series of Al(III) unsymmetrical β-aminoalcohol based complexes 1–6 were synthesized via metalation of the corresponding ligands 1′–6′ those were prepared by the reaction of benzylamine with readily available epoxides viz., styrene oxide, 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, 4-tertbutylphenyl glycidyl ether, 4-chlorophenyl glycidyl ether, glycidyl 2-methylphenyl ether and 1,2-epoxyhexane. Among these

  摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6，这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中，发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效，得到相应的环状碳酸酯，在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性（高达>99%）。溴化物作为助催化剂。