4-(4-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol | 120517-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-(p-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol；4-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol；3-Butyn-2-ol, 4-(4-iodophenyl)-2-methyl-；4-(4-iodophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 120517-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₁IO
• 分子量: 286.112
• InChiKey: KGIZFRNNKXSQAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  323.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(3,5-bis-trimethylsilylethynylphenyl)ethynyl]-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于1,4-和1,3,5-乙炔基苯基亚基的pi扩展共轭合成纳米结构。碳树突单元。

  摘要：

  从3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基乙炔和对-[3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1-乙炔基苯基]苯基乙炔开始，合成了纳米级共轭的1,4-和1,3,5-乙炔基苯基低聚物。钯（II）/铜（I）催化的方便卤代芳基衍生物交叉偶联反应，收率很高。通过特定的保护-脱保护方法有效地制备了末端乙炔。所获得的所有乙炔基苯基同系物均显示出荧光发射，每个乙炔基苯基单元的红移大约为20 nm，从而增加了共轭链。通过插入1，5-萘亚单元制备平行的共轭乙炔基苯基链，并且该化合物表现出荧光辐射发射。

  DOI：

  10.1021/jo034972b
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基-苯基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇 在 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(4-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Haenninen, Elina; Takalo, Harri; Kankare, Jouko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 614 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106588769A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物的合成方法。其合成路线为：(1)合成苯并菲衍生物；(2)合成苝酰亚胺二酯衍生物；(3)将上述两部分得到的中间体偶联反应得到苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物。本发明中所涉及的化合物以烷氧基苯并菲单元为电子给体（Donor），苝酰亚胺单元为电子受体（Acceptor）的D‑B‑A型结构的二元化合物，这类化合物既具有分子内光诱导电子转移的性质，又可能具有柱状相盘状液晶的性质。预期得到具有使电子和空穴分别沿盘状液晶受体单元的分子柱和给体单元的分子柱定向迁移的性质，从而减少载流子的损失，极有希望提高有机光伏器件的性能。
• Direct Enzymatic Branch-End Extension of Glycocluster-Presented Glycans: An Effective Strategy for Programming Glycan Bioactivity
  作者：Carlos Bayón、Ning He、Mario Deir-Kaspar、Pilar Blasco、Sabine André、Hans-Joachim Gabius、Ángel Rumbero、Jesús Jiménez-Barbero、Wolf-Dieter Fessner、María J. Hernáiz

  DOI：10.1002/chem.201604550

  日期：2017.1.31

  based on N‐acetyl/glycolyl‐neuraminic acid incorporation. We assess the ensuing effect on their bioactivity for a plant toxin, and present an analysis of the noncovalent substrate binding contacts that the added sialic acid moiety makes to the lectin. Enzymatic diversification of a scaffold‐presented glycan can thus be brought to completion in situ, offering a versatile perspective for rational glycocluster

  聚糖的序列及其呈递的拓扑结构决定了糖受体（凝集素）识别的特异性和选择性。如果可以在保持所有其他参数不变的情况下有效地原位修饰糖簇的聚糖部分，则将进一步进行结构活性分析。通过使用细菌α2,6-唾液酸转移酶和一个小的二价至四价糖簇文库，我们说明了支架表达的乳糖苷单元已完全转化为基于N的两个不同的唾液酸化配体-乙酰基/羟乙酸神经氨酸结合。我们评估其对植物毒素的生物活性的随之而来的影响，并提出对添加唾液酸部分使凝集素产生非共价底物结合接触的分析。因此，可以在原位完成支架提供的聚糖的酶促多样化，从而为合理的糖簇工程设计提供了多方面的视角。
• Synthesis and investigation on optoelectronic properties of mesogenic triphenylene–perylene dyads linked by ethynylphenyl bridges
  作者：Xiangfei Kong、Hongkang Gong、Peng Liu、Wei Yao、Zheng Liu、Guixia Wang、Shufen Zhang、Zhiqun He

  DOI：10.1039/c7nj04328g

  日期：——

  of light absorption of the perylene units was independent of the bridge lengths, while that of the triphenylene units was red-shifted with the increase of the bridge lengths. 2D and 3D photoluminescence emission showed that the fluorescence quenching degree of perylene units increased as the rigid bridges became shorter. According to the energy level structures of the dyads, fluorescence quenching was

  制备具有乙炔基苯基桥连接到a单酰亚胺二己基酯受体的酰亚胺氮原子上的五（己氧基）三亚苯基供体的光化学电子给体-受体二元体，得到TP- n -PIE（n = 1、2和3）。其分子结构的特征是13 C和1H核磁共振（NMR）光谱，红外光谱（IR），质谱（MS）和元素分析（EA）。差示扫描量热法（DSC）迹线，偏振光学显微镜（POM）纹理和X射线衍射图证实较短的乙炔基苯基桥促进了柱状六角形液晶相的形成。ylene单元的光吸收强度与桥长度无关，而三亚苯基单元的光吸收强度随桥长度的增加而红移。2D和3D光致发光显示，随着刚性桥的变短，per单元的荧光猝灭程度增加。根据二联体的能级结构，荧光猝灭归因于分子内光诱导的电子转移过程。TP + ˙-1- PIE - ˙，进一步通过光电流响应曲线可以证实，获得。循环伏安法表明，尽管乙炔基桥与三亚苯基单元共轭连接，但当桥占据时，最高占据分子轨道（HOMO）能级，最
• Synthesis and optical properties of conjugated N,N-dimethyl and thienyl end-capped 2,5-(arylethynyl)thiophene oligomer structures
  作者：J. Gonzalo Rodrı́guez、Antonio Lafuente、Laura Rubio、Jorge Esquivias

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.123

  日期：2004.9

  by the Cl2Pd(PPh3)2/CuI system, in good to excellent yields. The 2,5-di[(3′,5′-di(trimethylsilylethynyl)phenyl]x-1-ethynyl]thiophene oligomers were prepared by heterocoupling between 3′,5′-di[(trimethylsilylethynyl)phenyl]x-1-ethyne (n = 0–2) terminal acetylenes and 2,5-diiodothiophene, in excellent yields. The terminal acetylenes were efficiently prepared by a specific protection-deprotection methodology

  通过在末端乙炔之间进行杂偶合，合成对位封端的（N，N-二甲基氨基苯基）和2'-噻吩基乙炔基2,5-噻吩低聚物结构：p-（N，N-二甲基氨基苯基）乙炔（3）[或1- （p-（N，N-二甲基氨基苯基）-2- p-（乙炔基苯基）乙炔，4]；p-（β-乙烯基-2'-噻吩基）苯基乙炔（E -9）[或p-（β-乙炔基- Cl 2 Pd（PPh 3）2催化的2'-噻吩基）苯基乙炔11]和2,5-二碘噻吩/ CuI系统，良率至良率。通过3，，5'-二[（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基] x -1-之间的杂合制备2,5-二[（3'，5'-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基] x -1-乙炔基]噻吩低聚物乙炔（n  = 0–2）末端乙炔和2,5-二碘噻吩，收率很好。通过特定的保护-脱保护方法有效地制备了末端乙炔。所有获得的乙炔基苯基化合物均显示出荧光辐射发射，红移为随着链共轭增加的波长。
• Synthesis of conjugated 2,7-bis(trimethylsilylethynyl)-(phenylethynyl)nfluoren-9-one and 9-(p-methoxyphenyl)-9-methyl derivatives: optical properties
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、J. Luis Tejedor、Teresa La Parra、Cristina Díaz

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.058

  日期：2006.4

  fluorene have been synthesized and their fluorescence properties analyzed. The synthesis of conjugated 2,7-bis(trimethylsilylethynyl)-(phenylethynyl)nfluoren-9-one (or the 9-(p-methoxyphenyl)-9-methyl) structures was carried out by the heterocoupling reaction between the 2,7-di(halo)fluoren-9-one (or 2,7-dibromo-9-(p-methoxyphenyl)-9-methylfluorene) and p-trimethylsilylethynyl(phenylethynyl)n (n=1,2), catalyzed

  已经合成了2，7-取代的9-芴酮和9，9-二取代的芴，并分析了它们的荧光性质。通过2,7之间的杂偶联反应进行共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-（或9-（对甲氧基苯基）-9-甲基）结构的合成-二（卤）芴-9-一（或2,7-二溴-9-（对甲氧基苯基）-9-甲基芴）和对-三甲基甲硅烷基乙炔基（苯基乙炔基）n（n = 1,2），由二氯催化双（三苯基膦）钯和碘化亚铜体系，呈发散性合成。