2-methyl-4-phenyl-cyclo-1,2,3,4-tetraaza-5-borane-2-ene | 6982-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-cyclo-1,2,3,4-tetraaza-5-borane-2-ene
• 英文别名: 2-Methyl-5-phenyl-cyclotetrazenoboran；2-Methyl-5-phenylcyclotetrazenoboran；Methylphenyltetrazaborolin；1-methyl-4-phenyl-5H-tetrazaborole
• CAS: 6982-52-1
• 化学式: C₇H₉BN₄
• 分子量: 159.986
• InChiKey: OBCIYEBIJLEUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-cyclo-1,2,3,4-tetraaza-5-borane-2-ene 在 HCl 、 H₂O 、 H₂ 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-phenyl-cyclo-1,2,3,4-tetraaza-5-borane-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 12.5, page 305 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of Δ²- tetrazaboroline. Part VII. Unsymmetrically N-substituted Δ²-tetrazaborolines
  作者：J. B. Leach、J. H. Morris、P. G. Perkins

  DOI：10.1039/j19700001077

  日期：——

  The products of the reactions between o-, m-, and p-mono-subsituted aniline–boranes, XC6H4NH2,BH3 and phenyl azide have been shown to be mixtures of the 1,4-substituted-Δ2-tetrazaborolines Ph2N4BH, Ph(XC6H4)N4BH, and (XC6H4)2N4BH; this randomization of substituents appears to be a general feature in preparations of unsymmetrically substituted tetraza-Δ2-borolines. The preparation and properties of 1,4-di-p-chlorophenyl-Δ2-tetrazaboroline is reported. Simple calculations on the unsymmetrically substituted phenyl tetrazaborolines have yielded values for the π-bond orders, π-charge distributions, π-stabilization energies, and energies of bands expected for their first electronic transitions.

  o-、m- 和 p- 单取代苯胺-硼烷 XC6H4NH2·BH3 与苯基叠氮化物反应的产物已被证明为 1,4-取代的 Δ2-四氮四硼烯混合物 Ph2N4BH、Ph(XC6H4)N4BH 和 (XC6H4)2N4BH；这种取代基的随机化似乎是制备不对称取代的四氮Δ2-硼烯的一般特征。文中报道了 1,4-二对氯苯基Δ2-四氮四硼烯的制备及其性质。对不对称取代的苯基四氮四硼烯进行简单计算，得出了 π 键级、π 电荷分布、π 稳定能以及其首次电子跃迁所期待的带能量值。
• Derivatives of cyclotetrazenoborane. Part II. Preparation and properties of dimethyl- and methylphenyl-cyclotetrazenoborane
  作者：J. H. Morris、P. G. Perkins

  DOI：10.1039/j19660000580

  日期：——

  A synthesis of two new derivatives of the type RR′N4BH has been achieved which confirms the generality of the reaction of organic azides with primary amine boranes, and the prediction of their existence. The physical properties are in agreement with earlier calculations.

  已经合成了两种新型的RR'N 4 BH衍生物，证实了有机叠氮化物与伯胺硼烷反应的一般性，并预测了它们的存在。物理性质与先前的计算一致。
• Derivatives of tetrazaborol-2-ine (cyclotetrazenoborane) V. Preparation and properties of B-alkyl, B-aryl and B-vinyl derivatives
  作者：J.B. Leach、J.H. Morris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82759-x

  日期：1968.8

  Two routes for the preparation of B-substituted tetrazaborol-2-ines have been developed. The action of Grignard reagents on derivatives of the type R2N4BH produces compounds R2N4BR″ in high yield, through the intermediate formation of magnesium-containing complexes. Thermal degradation of a diorganoboron azide in the presence of an organic azide also produces boron-substituted tetrazaborol-2-ines.

  已经开发了两种制备B-取代的四氮杂硼烷-2-胺的途径。格氏试剂对R 2 N 4 BH类型衍生物的作用是通过中间形成含镁配合物而以高收率产生化合物R 2 N 4 BR”。在有机叠氮化物的存在下，二有机硼叠氮化物的热降解也会产生硼取代的四氮杂硼烷-2-胺。已经研究了化合物的UV，IR和NMR光谱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 12.5, page 305 - 310
  作者：

  DOI：——

  日期：——