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N-hexyl-4-iodoaniline | 284044-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hexyl-4-iodoaniline
英文别名
Benzenamine, N-hexyl-4-iodo-
N-hexyl-4-iodoaniline化学式
CAS
284044-54-8
化学式
C12H18IN
mdl
MFCD11177950
分子量
303.186
InChiKey
LLKXYNDHEACNIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    338.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺1,4-二碘苯copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 9.0h, 以86%的产率得到N-hexyl-4-iodoaniline
    参考文献:
    名称:
    胺与芳基卤化物的乌尔曼偶联反应的温和方法。
    摘要:
    [反应:参见正文]在DMSO中,在40-90摄氏度下,Ullmann型芳基碘化物和芳基溴化物的芳基胺化反应可通过使用N-甲基甘氨酸或L得到良好或优异的产率的相应N-芳基胺或N,N-二芳基胺-脯氨酸作为配体。
    DOI:
    10.1021/ol0346584
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文献信息

  • Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Reductive <i>N‐</i> Alkylation of Nitriles and <i>N‐</i> Alkylation of Amines and Ammonium Formate Catalyzed by Ruthenium Complex
    作者:Iryna D. Alshakova、Georgii I. Nikonov
    DOI:10.1002/cctc.201900561
    日期:2019.11.7
    syntheses of secondary and tertiary amines via reductive N‐alkylation of nitriles and N‐alkylation of primary amines is proposed. Isomeric complexes 8 catalyze transfer hydrogenation and N‐alkylation of nitriles in ethanol to give secondary amines. Unsymmetrical secondary amines can be produced by N‐alkylation of primary amines with alcohols via the borrowing hydrogen methodology. Aliphatic amines were obtained
    提出了一种新的催化体系,用于通过腈的还原性N-烷基化和伯胺的N-烷基化来合成仲胺和叔胺。异构体络合物8催化腈在乙醇中的转移加氢和N烷基化,生成仲胺。不对称仲胺可由N生成通过借用氢方法将伯胺与醇进行烷基化。以优异的收率获得脂肪族胺,而对于苯胺仅观察到中等的转化率。基于动力学和机理研究,建议确定速率的步骤是将中间体亚胺氢化为胺。最后,在催化剂8存在下,甲酸铵用作醇的胺化试剂。。在100°C下24小时内可从伯醇中获得仲胺,长时间加热后可生成叔胺。仲醇只能以中等收率转化为仲胺。根据机理研究,建议该方法通过烷氧基碳酸铵中间体进行,其中碳酸酯充当有效的离去基团。
  • An Ullmann Coupling of Aryl Iodides and Amines Using an Air-Stable Diazaphospholane Ligand
    作者:Minghua Yang、Fei Liu
    DOI:10.1021/jo0712291
    日期:2007.11.1
    A copper-based catalytic system, using an air-stable diazaphospholane as the ligand, was developed for an efficient Ullmann reaction between aryl iodides and alkyl or heterocyclic amines.
    为了使芳基化物与烷基或杂环胺发生有效的乌尔曼反应,开发了一种使用空气稳定的二氮杂膦烷作为配体基催化体系。
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