(4-iodo-phenyl)butylamine | 146904-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-iodo-phenyl)butylamine
• 英文别名: N-butyl-4-iodoaniline；(R)-1-cyclohexylethylamine；p-diiodobenzene；N-butyl-N-4-iodoaniline
• CAS: 146904-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₄IN
• mdl: MFCD11177947
• 分子量: 275.132
• InChiKey: KEEDNRIWFHQTJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-phenyl)butylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于具有双Z形结构的双邻苯二甲酰胺的折叠大环的受控动态螺旋度

  摘要：

  描述了折叠大环中的动态螺旋和螺旋偏好的控制。通过设计两个折叠两次的柔性单元的集成，我们设计了具有双重折叠模式的大环1，从而形成了循环结构。作为折叠单元，我们使用了对苯二甲酰胺骨架和Z形烃：前者充当控制单元，以引起对动态螺旋度的特殊偏好，后者只是一个间隔物。对苯二甲酸酰胺单元采用螺旋折叠的合成形式（M / P）。因此，只有对苯二酰胺单元通过与手性对位客体络合后通过手性的超分子传递来控制折叠的大环中动态螺旋的螺旋感。另外，宿主上的手性也可能有助于折叠大环中螺旋偏好的控制，这导致手性信号异常增强。

  DOI：

  10.1002/asia.201402658
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯肼 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-iodo-phenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• A mild inter- and intramolecular amination of aryl halides with a combination of CuI and CsOAc
  作者：Tetsuji Kubo、Chiharu Katoh、Ken Yamada、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.042

  日期：2008.12

  combination of CuI and CsOAc was found to catalyze aryl amination under mild conditions. The reaction takes place at room temperature or at 90 °C with broad functional group compatibility. The intramolecular reaction was able to form five-, six-, and seven-membered rings with various protecting groups on the nitrogen atom. The scope of the intermolecular amination, as well as its applications to unsymmetrical

  发现CuI和CsOAc的独特组合在温和条件下催化芳基胺化。该反应在室温或90°C下进行，具有广泛的官能团相容性。分子内反应能够形成在氮原子上具有各种保护基的五元，六元和七元环。研究了分子间胺化的范围及其在不对称的N，N'-二烷基化苯二胺上的应用。
• Synthesis and tunable ion-recognition properties of novel macrocyclic triamides
  作者：Ziyi Ge、Xingye Zhang、Shaojie Chen、Ying Liu、Ruixiang Peng、Tsutomu Yokazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.062

  日期：2014.9

  In this work, we report synthesis of rigid macrocyclic triamides and their tunable ion-recognition properties as selective anion and metal receptors. Diphenylacetylene-containing cyclic triamide CTA-1b and three cyclic triamides bearing functional methoxy and pyrimidine moieties were prepared by Lithium Hexamethyldisilazide (LiHMDS)-assisted cyclocondesation. CTA-1b displayed strong binding affinity

  在这项工作中，我们报告了刚性大环三酰胺的合成及其作为选择性阴离子和金属受体的可调节离子识别特性。通过六甲基二硅叠氮化锂（LiHMDS）辅助环缩构反应制备了含二苯乙炔的环状三酰胺CTA-1b和三个带有官能甲氧基和嘧啶部分的环状三酰胺。CTA-1B显示强的结合亲和力，以氯-和我-阴离子，而CTA-2B显示了良好的结合亲和力的La 3+及Eu 3+的阳离子。通过将嘧啶和甲氧基结合到大环酰胺中，可以调节离子的选择性识别能力。
• Copper-Mediated Aryl Amination: In Situ Generation of an Active Copper(I) Species
  作者：Tohru Fukuyama、Takashi Komori、Nobuhiro Satoh、Satoshi Yokoshima

  DOI：10.1055/s-0030-1260954

  日期：2011.8

  We have developed novel conditions for copper-mediated aryl aminationby using a combination of easy-to-handle and inexpensive Cu(OAc) 2 ˙H 2 Oand phenylhydrazine.

  我们通过使用易于处理且价格低廉的 Cu(OAc) 2 ˙H 2 O 和苯肼的组合，开发了铜介导的芳基胺化的新条件。
• Synthesis of Secondary Arylamines through Copper-Mediated Intermolecular Aryl Amination
  作者：Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol035942y

  日期：2003.12.1

  A mild intermolecular copper-mediated amination of aryl iodides has been developed. The reaction takes place at room temperature or heating at 90 degrees C and tolerates halogens attached to the aromatic ring. Its synthetic applications include a synthetic protocol for unsymmetrical N,N'-dialkylated phenylenediamines and both a stepwise and a general synthetic method for N-aryl secondary amines via

  已经开发了轻度的分子间铜介导的芳基碘化物的胺化。该反应在室温下或在90℃加热下进行，并能忍受连接在芳环上的卤素。它的合成应用包括用于不对称N，N'-二烷基化苯二胺的合成方案，以及通过Ns-苯胺（逐步通过Ns-酰胺反应制得）的N-芳基仲胺的逐步合成方法和通用合成方法。[反应：看文字]