5,7-dimethyl-1,3-dehydroadamantane | 34887-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1,3-dehydroadamantane
• 英文别名: 5,7-Dimethyltetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane；5,7-dimethyltetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane
• CAS: 34887-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: WUSORPHPQGHRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊腈 、 5,7-dimethyl-1,3-dehydroadamantane 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2-(3,5-dimethyladamantan-1-yl)-3-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Adamantylation of carbonitriles with 1,3-dehydroadamantane and its homologs

  摘要：

  1,3-Dehydroadamantane and its methyl-substituted homologs react with carbonitriles at the alpha-carbon atom of the latter to give the corresponding alpha-adamantyl carbonitriles. This reaction provide a convenient one-step procedure for selective synthesis of branched nitriles which are difficult to obtain by traditional procedures.

  DOI：

  10.1134/s1070428014090085
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1,7-二溴金刚烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5,7-dimethyl-1,3-dehydroadamantane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴金刚烷的分子内Wurtz型偶联反应合成具有烷基，苯基和烷氧基取代基的1,3-脱氢金刚烷

  摘要：

  摘要 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-丁氧基-7-丁基。带有烷基，苯基和烷氧基取代基的1，3-二溴金刚烷通过与锂金属在THF中的分子内Wurtz型偶联反应转化为相应的DHA，产率为21-81％。 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338554

文献信息

• Reaction of [3.3.1]propellanes with diaryl diselenides
  作者：G. M. Butov、V. M. Mokhov、Yu. P. Tsapkova、R. L. Antipin、A. Yu. Gavrilova、N. V. Zyk

  DOI：10.1134/s1070428010060266

  日期：2010.6
• Adamantylation of carbonitriles with 1,3-dehydroadamantane and its homologs
  作者：V. M. Mokhov、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428014090085

  日期：2014.9

  1,3-Dehydroadamantane and its methyl-substituted homologs react with carbonitriles at the alpha-carbon atom of the latter to give the corresponding alpha-adamantyl carbonitriles. This reaction provide a convenient one-step procedure for selective synthesis of branched nitriles which are difficult to obtain by traditional procedures.
• Synthesis of 1,3-Dehydroadamantanes Possessing Alkyl, Phenyl, and Alkoxy Substituents by Intramolecular Wurtz-Type Coupling Reaction of 1,3-Dibromoadamantanes
  作者：Takashi Ishizone、Sotaro Inomata、Yusuke Harada、Yuya Nakamura、Taisuke Nakamura

  DOI：10.1055/s-0033-1338554

  日期：——

  3-dibromoadamantanes carrying alkyl, phenyl, and alkoxy substituents were converted into the corresponding DHAs via the intramolecular Wurtz-type coupling reactions with lithium metal in THF in 21–81% yields. A series of highly strained [3.3.1]propellane derivatives, 1,3-dehydroadamantanes (DHAs) possessing alkyl, phenyl, and alkoxy substituents, such as 5-butyl, 5-hexyl, 5-octyl, 5-phenyl, 5-methoxy, 5-butoxy

  摘要 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-丁氧基-7-丁基。带有烷基，苯基和烷氧基取代基的1，3-二溴金刚烷通过与锂金属在THF中的分子内Wurtz型偶联反应转化为相应的DHA，产率为21-81％。 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-