tert-butyl benzyl(5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate | 1092444-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl benzyl(5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]-3-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]carbamate
• CAS: 1092444-56-8
• 化学式: C₂₉H₄₅N₅O₃Si
• 分子量: 539.793
• InChiKey: FFBLAARUAJNGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(7-(benzylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 tert-butyl benzyl(5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/151304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——