1,4-bis<(tributylstannyl)ethynyl>benzene | 122482-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis<(tributylstannyl)ethynyl>benzene
• 英文别名: 1,4-bis(tributylstannyl) ethynylbenzene；1,4-bis((tributyltin)ethynyl)benzene；1,4-bis[(tributyltin)ethynyl]benzene
• CAS: 122482-73-9
• 化学式: C₃₄H₅₈Sn₂
• 分子量: 704.255
• InChiKey: IWTFRIDKOFIFBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-[2-bromoterephthaloyl](L,L) di-leucine methyl ester 、 1,4-bis<(tributylstannyl)ethynyl>benzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到N,N',N”,N”'-{2,2'-[1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl)]diterephthaloyl} (L,L,L,L) tetra-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸取代基衍生的聚亚芳基亚乙炔基小分子和聚合物的合成及光物理性质

  摘要：

  氨基酸/肽官能化的聚亚芳基乙炔（PAE）是生物启发的智能杂种，具有巨大的潜力，可作为传感设备中的活性成分。这些材料协同地结合了高度乙炔化不饱和主链的出色光物理特性，以及针对特定靶标与分析物结合的氨基酸和肽设计的巨大可能性。由于分析物与氨基酸/肽受体位点结合，沿PAE共轭路径发生的构象变化和/或电子密度变化可能会极大地改变材料的光电特性，从而表明存在分析物。 在本文中，我们研究了两组L-亮氨酸/聚亚芳基-亚乙炔小分子和聚合物的光化学，以优化氨基酸衍生的PAE结构的光化学性能，并考虑到它们在金属传感中的用途。 考虑到在不同的化学传感器中，基于荧光的传感器在灵敏度，选择性，无需参考和多个读出信号方面均表现出许多优势，因此我们寻求了更多有关低聚物和低聚物光学性质演变的见解。聚合物作为PAE氨基酸组装结构的函数。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2014.10.003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 三丁基乙烯锡 在 四(三苯基膦)钯 LiN(i)Pr₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1,4-bis<(tributylstannyl)ethynyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  从芳族碘化物到炔基炔烃的便捷捷径，及其在直接制备聚乙炔和多金属乙炔聚合物中的用途

  摘要：

  芳族碘化物ArI和三丁基（乙炔基）锡卜的钯-催化的交叉偶联反应（Stille偶联）3 SnCCH形成芳族乙炔化ArCCH和副产物三丁基锡，碘化卜3在等摩尔量SNI 。在原位添加二异丙氨基锂（LDA）于该粗混合物直接得到的三丁基（乙炔基）锡芳烃ArCCSnBu 3以高收率。在双的情况下（iodoaromatic）IArI（AR =苯基，噻吩），这种直接变换，得到相应的二[三丁基（乙炔基）锡]衍生物卜3 SnCCArCC SnBu 3。在Pd的存在下，该后一种物质可以与第二个双（碘代芳族）或双（金属碘化物）单元直接反应，以形成乙炔和金属乙炔聚合物，其中定制的单体单元插入立体有规聚合物链中。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01124-3

文献信息

• Preparation of models and oligomers of metal alkynyls
  作者：Alessandra La Groia、Antonella Ricci、Mauro Bassetti、Dante Masi、Claudio Bianchini、Claudio Lo Sterzo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.007

  日期：2003.10

  absence of palladium catalyst yields metal alkynyl oligomers. Comparison of 31P-NMR and gel permeation chromatography (GPC) analyses indicates that the GPC technique represents a reliable method to estimate polymer chain lengths for polymers bearing branched aromatic spacers, in spite of the rigid-rod shape of the polymer backbone. Single crystal X-ray determinations of model compounds demonstrate

  已经进行了系统的研究，以使用基于钯的扩展一锅（EOP）合成规程来制备通式为[CCArCCM（L）m的金属炔基低聚物] n（M ＝ Pt，Pd）。型的模型化合物反式-M（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）2已经通过tributyltinethynylbenzene与反应制备反式-M（PBU 3）2氯2，在没有钯催化的，由于催化性Pd（PPh 3）4的存在含有起始原料，产物和中间产率的反应混合物复杂反-MCl（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）。钯催化已经被用于bistinacetylide的形成的化合物卜3 SnCCArCCSnBu 3（AR = C 6 H ^ 4 ;双（2,5- Ñ -octyloxy）C 6 H ^ 4）。随后在不存在钯催化剂的情况下将这些化合物与MCl 2（PBu 3）2偶联，得到金属炔基低聚物。比较31P-NMR和凝胶渗透色谱（GP
• Conjugated NDI–Donor Polymers: Exploration of Donor Size and Electrostatic Complementarity
  作者：Paul M. Alvey、Robert J. Ono、Christopher W. Bielawski、Brent L. Iverson

  DOI：10.1021/ma302340u

  日期：2013.2.12

  Conjugated donor-acceptor copolymers comprised of electron-deficient 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic diimide (NDI) linked to a series of relatively electron-rich aromatics via ethynyl spacers were synthesized and characterized. While LUMO levels remained constant at -3.75 eV, HOMO levels were sensitive to the relatively electron-rich aromatic donors and systematically tuned from -5.68 to -5.17 eV. Regardless of the electron-rich comonomer, fluorescence and X-ray diffraction data were consistent with the polymer chains being assembled through the stacking of NDI moieties in an offset face-to-face fashion rather than alternating donor-acceptor stacks.
• Bis(phenyliodonium) diyne triflates PhIC.tplbond.C(p-C6H4)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf and PhIC.tplbond.C(CH2)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf: preparation, characterization, and reaction with triphenylphosphine
  作者：Peter J. Stang、Rik Tykwinski、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo00032a046

  日期：1992.3

  Bis(phenyliodonium) diyne triflates 8-10 were prepared by the reaction of the corresponding tributyltin substituted diacetylenes 4-6 with cyanophenyliodonium triflate 7 in 78-93% yields as relatively stable microcrystalline solids. They were characterized by multinuclear NMR, IR, and analytical data. Iodonium salts 8-10 reacted with triphenylphosphine under mild conditions with the loss of iodobenzene giving bisphosphonium salts 11,12 in high yields.
• Ito, Yoshihiko; Inouye, Masahiko; Murakami, Masahiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1261 - 1264
  作者：Ito, Yoshihiko、Inouye, Masahiko、Murakami, Masahiro

  DOI：——

  日期：——