2-benzyl-1,3,r-3a,4,7,c-7a-hexahydro-t-4,t-7-methanoisoindole | 171897-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,3,r-3a,4,7,c-7a-hexahydro-t-4,t-7-methanoisoindole
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-4-benzyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene
• CAS: 171897-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: WDLADEJGVJTTSA-GEEKYZPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊腈 、 2-benzyl-1,3,r-3a,4,7,c-7a-hexahydro-t-4,t-7-methanoisoindole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基氯化铝 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] Process for the Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion
  [FR] PROCÉDÉ D'INTERCONVERSION RÉVERSIBLE CATALYTIQUE ENTRE GROUPEMENTS ALCÈNE ET NITRILE

  摘要：

  本发明涉及通过可控的无氰化氢转移氢氰化反应进行催化可逆烯烃-腈互变的过程。

  公开号：

  WO2017093149A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,3,r-3a,4,7,c-7a-hexahydro-t-4,t-7-methanoisoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Adducts.

  摘要：

  新的氨基酸（±）-t-3，t-4-双（羧甲基）-r-2-吡咯烷羧酸（1d）和（±）-t-3a，t-6a-全氢-r-1，t-4，t-6-环戊[c]吡咯三羧酸（2），其构型与卡因酸相对相似，是由容易获得的迪尔斯-阿尔德加成物合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1318

文献信息

• Palladium-Catalyzed Catellani-Type Bis-silylation and Bis-germanylation of Aryl Iodides and Norbornenes
  作者：Weiwei Lv、Jia Yu、Bailu Ge、Si Wen、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02018

  日期：2018.10.19

  A palladium-catalyzed three-component reaction of aryl iodides, norbornenes, and hexamethyldisilane/hexamethyldigermane has been developed for the assembly of highly functionalized disilanes/digermanes. The potential synthetic utility of this methodology was highlighted by the late-stage manipulations of natural products and the iterative C–H bis-silylation for the synthesis of highly decorated arenes

  已经开发出钯催化的芳基碘化物，降冰片烯和六甲基乙硅烷/六甲基二马六苯的三组分反应，用于组装高度官能化的乙硅烷/二马六甲。这种方法的潜在合成效用在天然产物的后期操作和用于高级修饰芳烃合成的C–H双甲硅烷基的迭代过程中得到了强调。
• [EN] Process for the Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INTERCONVERSION RÉVERSIBLE CATALYTIQUE ENTRE GROUPEMENTS ALCÈNE ET NITRILE
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2017093149A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention refers to processes for catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable HCN-free transfer hydrocyanation.

  本发明涉及通过可控的无氰化氢转移氢氰化反应进行催化可逆烯烃-腈互变的过程。
• Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Adducts.
  作者：Mika YASUDA、Shigehisa SAITO、Yasushi ARAKAWA、Shigeyuki YOSHIFUJI

  DOI：10.1248/cpb.43.1318

  日期：——

  New amino acids, (±)-t-3, t-4-bis(carboxymethyl)-r-2-pyrrolidinecarboxylic acid (1d) and (±)-t-3a, t-6a-perhydro-r-1, t-4, t-6-cyclopenta[c]pyrroletricarboxylic acid (2), which possess relatively similar configurations to kainic acid, were synthesized from readily available Diels-Alder adducts.

  新的氨基酸（±）-t-3，t-4-双（羧甲基）-r-2-吡咯烷羧酸（1d）和（±）-t-3a，t-6a-全氢-r-1，t-4，t-6-环戊[c]吡咯三羧酸（2），其构型与卡因酸相对相似，是由容易获得的迪尔斯-阿尔德加成物合成的。