2-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide | 92947-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Bromo-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-acetamide；2-bromo-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 92947-26-7
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD06194841
• 分子量: 219.038
• InChiKey: UOYWPJAXHXFGFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到N-(2-bromoethyl)-5-methylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130281398A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• NUCLEOBASE HETEROCYCLIC COMBINATORIALIZATION
  申请人：——

  公开号：US20020009748A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Mixtures of chemical compounds are provided having antibacterial and other utility. The mixtures are formed, preferably in solution phase, from the reaction of a purine or pyrimiding heterocyclic scaffold with a set of related chemical substituients, optionally through employment of a tether moiety. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供具有抗菌和其他用途的化合物混合物。这些混合物通常在溶液相中形成，由嘌呤或嘧啶杂环支架与一组相关的化学取代物反应而成，可选地通过使用连接基团。根据本发明形成的文库本身具有实用性并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Nucleobase heterocyclic combinatorialization
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030003505A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Mixtures of chemical compounds are provided having antibacterial and other utility. The mixtures are formed, preferably in solution phase, from the reaction of a purine or pyrimiding heterocyclic scaffold with a set of related chemical substituients, optionally through employment of a tether moiety. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供了具有抗菌和其他效用的化合物混合物。这些混合物是通过将嘌呤或嘧啶杂环支架与一组相关的化学取代基反应形成的，最好是在溶液相中，可选择通过使用连接基团来实现。根据本发明形成的文库本身具有效用，并且是商业商品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Organic Compounds
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090048281A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I); in salt or zwitterionic form wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物；以盐或双电离形式存在，其中R1，R2，R3和R4具有规范中指示的含义，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives and their use as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08084463B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds of Formula (I); in salt or zwitterionic form wherein R1, R2, R3 and R4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物；以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。