1,3-Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene | 876366-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene
• CAS: 876366-17-5
• 化学式: C₂₈H₃₀O₇
• 分子量: 478.542
• InChiKey: CCXZFTZHIZEYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,6-bis((3,5-bis((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)benzyl)oxy)hexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔氧化均偶联从炔烃焦树枝状大分子合成树枝状大分子

  摘要：

  开发了用于合成以 1,3-二炔为核心的树枝状大分子的通用、快速和高效的融合方法。合成策略采用末端炔烃的氧化同源偶联。炔烃功能化的 Frechet 型树突 1-Dm 的氧化同源偶联反应被允许提供以 1,3-二炔为核心的第一至第四代树状大分子 2-Gm。炔丙基官能化的 PAMAM 树枝状大分子 3-Dm 通过末端炔烃的同源偶联融合导致形成对称的 PAMAM 树枝状大分子 4-Gm。它们的树枝状大分子结构通过 1 H 和 13 C NMR 证实

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.3899
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3,5-二(3,5-二甲氧基苄氧基)苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1,3-Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fréchet type dendritic benzyl propargyl ether and Fréchet type triazole dendrimer

  摘要：

  Frechet type dendritic benzyl propargyl ethers were synthesized by the reaction of propargyl bromide with the corresponding Frechet type dendritic benzyl alcohol. A propargyl focal point functionalized dendrons were applied for the construction of symmetric and unsymmetric dendrimers containing 1,2,3-triazole rings as connectors via click chemistry with a tripodal azide core or a azide focal point functionalized Frechet type dendrons. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.039

文献信息

• Synthesis of Diblock Codendrimer by Double Click Chemistry
  作者：Jae Wook Lee、Seung Choul Han、Won Ho Ji、Sung-Ho Jin、Ji Hyeon Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.12.4103

  日期：2012.12.20

  Efficient double click methods for the synthesis of diblock codendrimers were developed. The synthetic strategy involved the sequential click reactions between an alkyne and an azide. The short core building block, 1,4-diazidobutane, was chosen to serve as the azide functionalities for dendrimer growth via click reactions with the alkyne-functionalized PAMAM dendrons as hydrophilic dendron and alkyne-functionalized Fr$\acutee}$chet-type dendrons as hydrophobic dendron. The structure of diblock codendrimers was confirmed by $^1H$ and $^13}C$ NMR spectroscopy, IR spectroscopy, mass spectrometry, and GPC analysis.

  开发出了合成二嵌段共聚三聚体的高效双击法。合成策略包括炔烃和叠氮化物之间的连续点击反应。通过与作为亲水树枝的炔官能化 PAMAM 树枝和作为疏水树枝的炔官能化 Fr$\acutee}$chet 型树枝的点击反应，选择了短核心结构单元 1,4-二氮丁烷作为树枝聚合物生长的叠氮化物官能团。通过$^1H$和$^13}C$核磁共振光谱、红外光谱、质谱和 GPC 分析，确认了二嵌段共聚三聚体的结构。
• Synthesis of Dendrimer Containing Dialkylated-fluorene Unit as a Core Chromophore via Click Chemistry
  作者：Seung-Choul Han、Sung-Ho Jin、Jae-Wook Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.1.137

  日期：2012.1.20

  emissive dendrimers having the chromophore at core via the coppercatalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between alkyne and azide was described. 2,7-Diazido-9,9-dioctyl9H-fluorene, designed to serve as the core in dendrimer, was stitched with the alkyne-functionalized Frechettype and PAMAM dendrons by the click chemistry leading to the formation of the corresponding fluorescent dendrimers in high

  描述了通过铜催化的炔烃和叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应，以发色团为核心的发光树枝状大分子的收敛合成策略。2,7-二叠氮基-9,9-二辛基9H-芴，设计用作树枝状大分子的核心，通过点击化学与炔官能化的 Frechettype 和 PAMAM 树枝状大分子缝合，从而以高产率形成相应的荧光树枝状大分子. 初步的光致发光研究表明，2,7-二叠氮基-9,9-二辛基9H-芴由于叠氮基的富电子α-氮的猝灭效应而没有显示荧光，但由于猝灭的消除，树枝状大分子发出了荧光。通过形成三唑环。
• Synthesis of Dendrimer Containing Carbazole Unit as a Core Chromophore
  作者：Seung-Choul Han、Sung-Ho Jin、Jae-Wook Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.10.3451

  日期：2012.10.20

  E-mail: [e-mail] May 23, 2012, Accepted July 7, 2012Key Words : Alkyne, Azide, Carbazole, Click chemistry, DendrimerDendrimers, which are prepared by repetition of a givenset of reactions using either divergent or convergentstrategies, are highly branched and regular macromoleculeswith well-defined structures and have served as functionalobjects in nanotechnology and nano-materials

  E-mail: [e-mail] May 23, 2012, Accepted July 7, 2012Key Words : 炔烃、叠氮化物、咔唑、点击化学、DendrimerDendrimers，通过使用发散或收敛策略重复给定的一组反应来制备，是高度支化和规则的大分子，具有明确的结构，并已作为纳米技术和纳米材料科学的功能对象。
• Synthesis and Characterization of Poly(benzyl ether) Dendrimer Containing Fluorene as a Core Chromophore
  作者：Jae Wook Lee、Byoung-Ki Kim、Seung Choul Han、Un Yup Lee、Ji Hyeon Kim、Jinho Oh、Sung-Ho Jin

  DOI：10.1080/15421400802329624

  日期：2008.9.30

  poly(benzyl ether) dendrimers having the chromophore at core via the copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between alkyne and azide was described. 2,7-Diazido-9H-fluorene, designed to serve as the core in dendrimer, was stitched with the alkyne-functionalized poly(benzyl ether) dendrons by the click chemistry leading to the formation of fluorescent poly(benzyl ether) dendrimers in high yields

  描述了通过铜催化的炔烃和叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应，以发色团为核心的发光聚（苄基醚）树枝状聚合物的收敛合成策略。2,7-二叠氮基-9H-芴，设计用作树枝状聚合物的核心，通过点击化学与炔官能化的聚（苄基醚）树枝状化合物缝合，导致在高浓度下形成荧光聚（苄基醚）树枝状聚合物。产量。研究了树枝状聚合物的吸收和发射。他们的光物理研究表明，2,7-二叠氮基-9H-芴由于叠氮基富含电子的 α-氮的猝灭效应而没有荧光，但树枝状大分子由于通过形成三唑环。
• Synthesis of Unsymmetrical Fréchet-type Dendrimers via Double Click Chemistry
  作者：Seung-Choul Han、Seung-Hwan Kwak、Sung-Ho Jin、Jae-Wook Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.4.1393

  日期：2012.4.20

  dendrimers. 2 The convergent methodology installs the core in the final step, enabling the incorporation of functionalities. It provides greater structural control than the divergent approach due to its relatively low number of coupling reactions at each growth step. Future applications of dendrimers rely on efficient and practical synthetic procedures. Therefore, development of a versatile methodology

  树枝状大分子。2 融合方法在最后一步安装核心，从而实现功能的整合。由于在每个生长步骤中偶联反应的数量相对较少，它提供了比发散方法更大的结构控制。树枝状大分子的未来应用依赖于高效实用的合成程序。因此，有必要开发一种通用方法来使树枝状大分子的合成更适应特定需求。过去十年见证了点击化学的快速发展，点击化学是铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，由