N-[3-[3,5-bis[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]-1-adamantyl]propyl]-3,4-dihydroxybenzamide | 1361119-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[3,5-bis[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]-1-adamantyl]propyl]-3,4-dihydroxybenzamide
• CAS: 1361119-58-5
• 化学式: C₄₀H₄₉N₃O₉
• 分子量: 715.844
• InChiKey: WSSOYZFIRJSXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 1,3,5-三(3-氨基丙基)金刚烷 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.08h， 以69%的产率得到N-[3-[3,5-bis[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]-1-adamantyl]propyl]-3,4-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tripodal Catechol Derivatives Having an Adamantyl Basic Framework for Functionalizing Surfaces

  摘要：

  本发明描述了具有金刚烷基框架的三脚脚脚酚衍生物，用于功能化表面，以及它们的生产和使用方法。剩余的第四桥头位易于通过所谓的点击反应进一步功能化，例如与生物分子、染料、放射标记物、聚乙二醇或活性剂等。根据本发明的化合物具有一般公式X-Ad[(CH2)n—YZ]3，其中A代表金刚烷骨架，X代表一个基团—(CH2)p—R5，其中p=0到10，R5选自—H、—NH2、—NO2、—OH、—SH、—O—NH2、—NH—NH2、—N═C═S—、—N═C═O—、—CH═CH2、—C≡CH、—COOH、—(C═O)H、—(C═O)R6，Y代表—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—、—S—S—、—NH—、—O—NH—、—NH—O—、—HC═N—O—、—O—N═CH—、—NR1—、-芳基-、-杂环基-、—(C═O)—、—O—(C═O)—、—(C═O)—O—、—NH—(C═O)—、—(C═O)—NH—、—NR1—(C═O)—、—(C═O)—NR1—、—NH—(C═O)—NH—、—NH—(C═S)—NH—，R1代表烷基基团，R6代表烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基，Z代表一个邻苯二酚衍生物。化合物的制备通过将化合物X-Ad[(CH2)n—Y′]3与试剂Y″Z反应形成相应的化合物X-Ad[(CH2)n—YZ]3，然后纯化反应产物。Y′和Y″是Y的前体。根据本发明的公式(I)的化合物适用于用于功能化表面的方法中。根据本发明的化合物的X基团适用于可选择地与效应物耦合，例如通过点击化学方法。

  公开号：

  US20130245269A1

文献信息

• US8785641B2
  申请人：——

  公开号：US8785641B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [DE] SYNTHESE VON TRIPODALEN CATECHOLDERIVATEN MIT EINEM ADAMANTYLGRUNDGERÜST ZUR FUNKTIONALISIERUNG VON OBERFLÄCHEN<br/>[EN] SYNTHESIS OF TRIPODAL CATECHOL DERIVATIVES HAVING AN ADAMANTYL BASIC FRAMEWORK FOR FUNCTIONALIZING SURFACES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CATÉCHOL TRIPODES AVEC UN SQUELETTE ADAMANTYLE POUR LA FONCTIONNALISATION DE SURFACES
  申请人：UNIV GIESSEN JUSTUS LIEBIG

  公开号：WO2012032084A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Die vorliegende Erfindung beschreibt tripodale Catecholderivate mit einem Adamantylgrundgerüst zur Funktionalisierung von Oberflächen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung. Die verbleibende vierte Brückenkopfposition kann leicht über sog. Click-Reaktionen weiter funktionalisiert werden, beispielsweise mit Biomolekülen, Farbstoffen, Radiomarkern, Polyethylenglykol oder Wirkstoffen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben die allgemeine Formel X-Ad[(CH2)n-YZ]3, worin Ad für das Adamantylgerüst steht, X für eine Gruppe -(CH2)p-R5 steht, worin p = 0-10 ist und R5 ausgewählt ist aus -H, -NH2, -NO2, -OH, -SH, -O-NH2, -NH-NH2, -N=C=S-, -N=C=O-, -CH=CH2, -C=CH, -COOH, -(C=O)H, -(C=O)R6, Y für -CH2-, -CH=CH-, -C=C-, -O-, -S-, -S-S-, -NH-, -O-NH-, -NH-O-, -HC=N-O-, -O-N=CH-, -NR1-, -Aryl-, -Heteroaryl-, -(C=O)-, -O-(C=O)-, -(C=O)-O-, -NH-(C=O)-, -(C=O)-NH-, -NR1-(C=O)-, -(C=O)-NR1-, -NH-(C=O)-NH-, -NH-(C=S)-NH- steht, R1 für eine Alkylgruppe, R6 für eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylgruppe und Z für ein Catecholderivat steht. Die Herstellung der Verbindungen erfolgt, indem eine Verbindung X-Ad[(CH2)n-Y']3 mit einem Reagenz Y"Z zur korrespondierenden Verbindung X-Ad[(CH2)n-YZ]3 umgesetzt und das Reaktionsprodukt anschließend gereinigt wird. Y' und Y" sind dabei Precursoren von Y. Die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Formel (I) können in einem Verfahren zur Funktionalisierung von Oberflächen verwendet werden. Optional kann die Gruppe X der erfindungsgemäßen Verbindungen an einen Effektor gekuppelt sein, beispielsweise mittels Click-Chemie.