1-Phenyl-2,5-dimethyl-pyrrolidin | 37035-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Phenyl-2,5-dimethyl-pyrrolidin
• 英文别名: α,α'-Dimethyl-N-phenyl-pyrrolidin；N-Phenyl-2,5-dimethylpyrrolidin；2,5-dimethyl-1-phenylpyrrolidine
• CAS: 37035-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: LFUBSXXNGAHHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2,5-dimethyl-pyrrolidin 在 三乙基硅烷 、 异丁烯基三甲基硅烷 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以62%的产率得到2,5-二甲基-1-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化吡咯烷脱氢形成吡咯

  摘要：

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05444
• 作为产物：
  描述：

  2.5-二甲基四氢呋喃 在 aluminum oxide 、 苯胺 作用下， 生成 1-Phenyl-2,5-dimethyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 1128,1129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymer-supported synthesis of heteroatom bidentate ligands for catalysis
  申请人：——

  公开号：US20020077479A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention relates to the combinatorial approaches to the preparation of novel polymer-supported heteroatom bidentate (PN, PO, PS) ligand libraries and the corresponding free compounds after cleavage from the supports. These compounds are useful as novel ligands in the preparation of metal-containing catalysts.

  本发明涉及组合方法制备新型聚合物支持的杂原子双齿配体（PN，PO，PS）库以及从支持体上割离后得到的相应自由化合物。这些化合物可用作制备含金属催化剂中的新型配体。
• Cyclodextrin-based PNN supramolecular assemblies: a new class of pincer-type ligands for aqueous organometallic catalysis
  作者：S. Menuel、E. Bertaut、E. Monflier、F. Hapiot

  DOI：10.1039/c5dt01825k

  日期：——

  edifices. Once the PNN ligands were coordinated to platinum, the resulting complexes proved to be very effective as catalysts in a domino reaction, where a Pt-catalyzed reduction of nitrobenzene was followed by a Paal–Knorr pyrrole reaction. In the nitrobenzene reduction, the modified CDs acted both as first- and second-sphere ligands. Contrary to an acyclic glucopyranose-based NN ligand unable to interact

  已经合成了带有两个氮原子作为金属配位位的水溶性环糊精（CD）。可以通过主面在其腔体中包含适当的膦，以形成自组装的PNN超分子大厦。一旦PNN配体与铂配位，所得的络合物在多米诺骨牌反应中被证明是非常有效的催化剂，在该反应中，Pt催化的硝基苯还原反应随后发生Paal-Knorr吡咯反应。在硝基苯还原中，修饰的CD充当第一和第二球配体。与基于无环吡喃葡萄糖的NN配体无法与膦配体相互作用的相反，基于CD的PNN配体通过超分子方法稳定了水中的催化物质。有趣的是，
• Process for preparing diphenylalkene derivatives
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD.

  公开号：EP0257591A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  A process for preparing a diphenylalkene derivative of the formula [II] which comprises oxidizing a diphenylalkanoic acid derivative of the formula [I] wherein R₁ and R₂ are each substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or substituted or unsubstituted aryl, R₁ and R₂ may form a heteroring together therewith or with an adjacent benzene ring, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ and R₁₁ are each hydrogen atom, halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyl or substituted or unsubstituted amino, R₁₂ and R₁₃ are each hydrogen atom or substituted or unsubstituted alkyl, X is carboxyl, amide, ester or halide thereof.

  一种制备式[II]二苯基烷烃衍生物的工艺 其中包括氧化式[I]的二苯基烷酸衍生物 其中 R₁ 和 R₂ 各自为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基，R₁ 和 R₂ 可与之或与相邻的苯环一起形成杂环、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 各为氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基或取代或未取代的氨基，R₁₂ 和 R₁₃ 各为氢原子或取代或未取代的烷基，X 为羧基、酰胺、酯或其卤化物。
• An Expedient Radical Approach for the Decarboxylative Synthesis of Stereodefined All‐Carbon Tetrasubstituted Olefins
  作者：Qian Zeng、Nirwan Yamini、Jordi Benet-Buchholz、Arjan Willem Kleij

  DOI：10.1002/anie.202403651

  日期：——

  A radical-based, photo-catalyzed decarboxylative formation of stereodefined tri- and tetrasubstituted olefins is reported using various α-amino radical precursors and heterocycles as substrates. This user-friendly protocol combines a wide structural scope, easy drug and postsynthetic manipulations, and variation in both reaction partners. The mechanistic studies reveal a key CO2 extrusion step to enable

  据报道，使用各种α-氨基自由基前体和杂环作为底物，基于自由基的光催化脱羧形成立体定义的三取代和四取代烯烃。这种用户友好的方案结合了广泛的结构范围、简单的药物和合成后操作以及两种反应伙伴的变化。机理研究揭示了实现整体转变的关键CO 2挤出步骤。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——