4-methylenetetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 1344305-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-methylenetetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methylene-1,1-dioxothiane；4-methylidenethiane 1,1-dioxide
• CAS: 1344305-40-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: DVPBQXJLHSOLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylenetetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)-2-methyl- 1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 锌 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-methylenetetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5

文献信息

• Ligand-Free Iron-Catalyzed Regioselectivity-Controlled Hydroboration of Aliphatic Terminal Alkenes
  作者：Wei Su、Rui-Xiao Qiao、Yuan-Ye Jiang、Xiao-Li Zhen、Xia Tian、Jian-Rong Han、Shi-Ming Fan、Qiushi Cheng、Shouxin Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c02731

  日期：2020.10.16

  recognized as the elementary issue for alkene hydroboration. Despite considerable progress, the specificity of alkene substrates or the adjustment of ligands was necessary for specific regioselectivities, which restrict the universality and practicability. Herein, we report a ligand-free iron-catalyzed regiodivergent hydroboration of aliphatic terminal alkenes that obtains both Markovnikov and anti-Markovnikov

  区域选择性的控制已被认为是烯烃硼氢化反应的基本问题。尽管取得了相当大的进步，但是烯烃底物的特异性或配体的调节对于特定的区域选择性是必需的，这限制了通用性和实用性。在本文中，我们报告了脂族末端烯烃的无配体铁催化的区域发散氢硼化反应，该反应在高区域选择性下获得了马尔可夫尼可夫和反马尔可夫尼可夫的硼氢化产物。值得注意的是，溶剂和碱是影响区域选择性的关键因素，进一步的研究表明，醇硼铁盐配合物是决定异常马尔可夫尼科夫区域选择性的关键中间体。具有不同结构的末端烯烃（单取代和1,1-二取代，开环和环外）顺利进行了转型。该反应不需要添加辅助配体，并且该反应可以以克为单位进行，从而为合成伯，仲和叔烷基硼酸酯提供了一种有效且可持续的方法。
• Photoredox‐Catalyzed Selective Synthesis of Allylic Perfluoroalkanes from Alkenes
  作者：Anne‐Laure Barthelemy、F. Bourdreux、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/chem.202002046

  日期：2020.8.12

  We report herein a novel photoredox‐catalyzed synthesis of allylic trifluoromethanes. The use of sulfilimino iminium as a source of trifluoromethyl radicals proves crucial to achieving high selectivity. Importantly, both styrene derivatives and unactivated alkenes are for the first time suitable partners for this process. The mild reaction conditions are compatible with a variety of functional groups

  我们在这里报告了一种新型的光氧化还原催化的烯丙基三氟甲烷合成。证明使用硫基氨基亚胺作为三氟甲基自由基的来源对于实现高选择性至关重要。重要的是，苯乙烯衍生物和未活化的烯烃都首次是该方法的合适的伙伴。温和的反应条件与各种官能团相容。显着地，该方法易于扩展至其他全氟烷基（R F＝ CFCl 2，CF 2 Br，C 4 F 9）。还提供了广泛的力学研究。
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20120059015A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法，以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍的哺乳动物的方法。该选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂合并使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时还公开了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
• Multicomponent Direct Assembly of <i>N</i>-Heterospirocycles Facilitated by Visible-Light-Driven Photocatalysis
  作者：Oliver M. Griffiths、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01684

  日期：2022.10.7

  found in both natural products and medicinal compounds but have relatively few reliable methods for their synthesis. Here, we enlist the photocatalytic generation of N-centered radicals to construct β-spirocyclic pyrrolidines from N-allylsulfonamides and alkenes. A variety of β-spirocyclic pyrrolidines have been constructed, including drug derivatives, in moderate to very good yields. Further derivatization

  N-杂螺环是在天然产物和药物化合物中发现的有趣的结构单元，但其可靠的合成方法相对较少。在这里，我们利用光催化生成N-中心自由基，从N-烯丙基磺酰胺和烯烃构建β-螺环吡咯烷。已经以中等至非常好的产率构建了多种β-螺环吡咯烷，包括药物衍生物。产品的进一步衍生化也已被证明具有可行的放大程序，利用流动化学技术。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3221306B1

  公开（公告）日：2019-11-13