5-phenyl-4-pentynamide | 103987-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4-pentynamide
• 英文别名: 5-Phenyl-pentin-4-saeureamid；5-Phenylpent-4-ynamide
• CAS: 103987-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: VTRIORSFIMQODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-pentynamide 在 potassium n-butoxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 5-Phenyl-penta-2,4-diensaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  SCHULTE; REISCH; HOBL, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 687 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-4-pentynoic acid chloride 在 氨 作用下， 生成 5-phenyl-4-pentynamide
  参考文献：
  名称：

  SCHULTE; REISCH; HOBL, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 687 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Conjugate Addition of Alkynes with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by NCN-Pincer Ru Complexes
  作者：Jun-ichi Ito、Kohei Fujii、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.201203380

  日期：2013.1.7

  the direct conjugate additions of α,β‐unsaturated carbonyl compounds, including ketones, esters, and amides, as well as vinylphosphonates, giving various β‐alkynyl carbonyl and phosphonate compounds. A bis(oxazolinyl)phenyl (phebox)–Ru complex also catalyzes the asymmetric conjugate addition of an alkyne with a β‐substituted, α,β‐unsaturated ketone to produce a chiral β‐alkynyl ketone.

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN-pincer Ru-络合物可作为α，β-不饱和羰基化合物（包括酮，酯和酰胺）以及乙烯基膦酸酯的直接共轭加成反应中的合适催化剂，生成各种β-炔基羰基和膦酸酯化合物。双（恶唑啉基）苯基（phebox）-Ru络合物还催化炔烃与β-取代的α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应，从而生成手性β-炔基酮。
• SUBSTITUTED-PENT-4-YNOIC ACIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0827495A1

  公开（公告）日：1998-03-11
• EP0827495A4
  申请人：——

  公开号：EP0827495A4

  公开（公告）日：1998-11-04
• [EN] SUBSTITUTED-PENT-4-YNOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES-PENT-4-YNOIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997003945A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: R1 is -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, (CR4R5)nO(CR4R5)mR6, or -(CR4R5)rR6: W is alkynyl or 2 carbon atoms; R3 is H or R7; Z is C(O)R13, (CH2)0-1C(O)OR13, (CH2)0-1C(O)NR10R13, (CH2)0-1C(R8R8)OR8, -NHC(O)R7, (CH2)0-1NR10R13, NH[C(O)C(O)OR8], CH2NH[C(O)CNR10R13], CH2S(O)qR7, CH[S(O)qR7]2, dithiolane, (tetrazol-5-yl), thiazol-2-yl, [1,2,4]thiadiazol-5-yl, [1,3,4]oxadiazol-2-yl, imidazol-2-yl, oxazol-2-yl, or (3- or 5-oxadiazolyl[1,2,4]; R7 is -(CR4R5)qR11 or C1-6 alkyl wherein the R11 or C1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted one or more times by methyl or ethyl unsubstituted or substituted by 1-3 fluorines, -NR8R10, -CO2R8, -O(CH2qR8, -NR8C(O)R8 or R12; or the pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Cette invention concerne des composés correspondant à la formule (I) où R1 représente -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 ou -(CR4R5)rR6; W représente un alkynyle à 2 atomes de carbone; R3 représente H ou R7; Z représente C(O)R13, (CH2)0-1C(O)OR13, (CH2)0-1C(O)NR10R13, (CH2)0-1C(R8R8)OR8, -NHC(O)R7, (CH2)0-1NR10R13, NH [C(O)C(O)OR8], CH2NH [C(O)CNR10R13], CH2S(O)qR7, CH[S(O)qR7)2, dithiolane, (tetrazol-5-yl), thiazol-2-yl, [1,2,4] thiadiazol-5-yl, [1,3,4] oxadiazol-2-yl, imidazol-2-yl, oxazol-2-yl, ou (3- ou 5-oxadiazolyl [1,2,4]; R7 représente -(CR4R5)qR11 ou C1-6 alkyl, R11 ou le groupe C1-6 alkyl étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par méthyle ou éthyle non substitué ou substitué par des fluors 1-3, -NR8R10, -CO2R8, -O(CH2)qR8, -NR8C(O)R8 ou R12. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique.
• SCHULTE; REISCH; HOBL, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 687 - 693
  作者：SCHULTE、REISCH、HOBL

  DOI：——

  日期：——