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bis-(2,5-dichloro-phenyl)-diazene-N-oxide | 961-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(2,5-dichloro-phenyl)-diazene-N-oxide
英文别名
Bis-(2,5-dichlor-phenyl)-diazen-N-oxid;2,5,2',5'-Tetrachlor-azoxybenzol;2,2',5,5'-Tetrachlor-azoxybenzol;2.5.2'.5'-Tetrachlor-azoxybenzol;Diazene, bis(2,5-dichlorophenyl)-, 1-oxide;(2,5-dichlorophenyl)-(2,5-dichlorophenyl)imino-oxidoazanium
bis-(2,5-dichloro-phenyl)-diazene-<i>N</i>-oxide化学式
CAS
961-28-4
化学式
C12H6Cl4N2O
mdl
——
分子量
336.004
InChiKey
DOEXABLGMSKMAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d4e81dbc3004916b6843d52b8facb48e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-(2,5-dichloro-phenyl)-diazene-N-oxide硫酸 作用下, 生成 2,5-dichloro-4-(2,5-dichloro-phenylazo)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Gaudry; Keirstead, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 897,899, 900
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    REDUCTION OF HALOGENATED NITROBENZENES
    摘要:
    2-氯硝基苯和2,5-二氯硝基苯被用砷酸钠、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、氢氧化钠和醇,以及氢氧化钾和乙醇还原。砷酸钠和葡萄糖还原的影响因素包括氢氧化钠、温度、时间、特尔吉托尔和利格诺索。2-溴硝基苯也在碱性介质中用砷酸钠和葡萄糖还原。这些还原反应产生了四种新的菲嗪衍生物。2,4-二硝基氯苯在碱性介质中用砷酸钠还原时,只生成2,2′-二氯-5,5′-二硝基氧化苯。
    DOI:
    10.1139/v57-174
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文献信息

  • PERACETIC ACID OXIDATION OF HALOGENATED AZOBENZENES
    作者:Paul E. Gagnon、Brian T. Newbold
    DOI:10.1139/v59-048
    日期:1959.2.1

    A series of dihalogenated and five tetrachloroazobenzenes were oxidized to the corresponding azoxy compounds by means of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid, the reaction being carried out at about 60–70 °C, for 24 hoursAs expected, the yields, in general, obtained from azobenzenes containing substituents in the 2,2′-positions were lower than those from compounds having substituents in the 3,3′- and 4,4′-positions, which gave very good results.

    一系列二卤代和五个四氯偶氮苯在冰乙酸中使用30%的过氧化氢氧化,反应在60-70℃下进行24小时,得到相应的偶氮氧化物。如预期,通常从2,2'-位置含有取代基的偶氮苯中获得的产量较低,而从3,3'-和4,4'-位置含有取代基的化合物中获得的产量则非常好。
  • Process for manufacture of benzidine pigments
    申请人:Colour-Chem Ltd.
    公开号:US04075198A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Benzidine pigments are very effectively made by reducing certain azoxybenzenes with technical NaHS to form in good yield a corresponding hydrazobenzene which can be further reacted in crude condition to make the pigment.
    苯肽染料可以通过使用技术性NaHS还原某些偶氮苯,以良好的产率形成相应的肼基苯,进而在原始条件下进一步反应以制造该染料。
  • de Crauw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 753,779
    作者:de Crauw
    DOI:——
    日期:——
  • THE REDUCTION OF AROMATIC NITRO AND NITROSO COMPOUNDS WITH SODIUM ALCOHOLATES. II.
    作者:F. B. Dains、W. O. Kenyon
    DOI:10.1021/ja01357a050
    日期:1931.6
  • Dey; Govindachari; Udupa, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1946, vol. 5 B, p. 25,27
    作者:Dey、Govindachari、Udupa
    DOI:——
    日期:——
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