formimidic acid benzyl ester | 85737-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: formimidic acid benzyl ester
• 英文别名: Formimidsaeure-benzylester；Formiminobenzylaether；benzyl formimidate；Benzyloxymethanimine；benzyl methanimidate
• CAS: 85737-65-1
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: RJXCWYMBQYTWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formimidic acid benzyl ester 、 三乙胺 生成 1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Jakubowitsch et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 3409,3414; engl. Ausg. S. 3345, 3347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 苯甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 formimidic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Houben; Pfankuch, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250096A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基；R是氢、可以被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或偶氮基，或者与相邻碳原子形成双键；但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时，R不是氢；R2是羧基或可由其衍生的基团，以及其盐，以及生产该化合物的方法。本发明的化合物（I）具有优异的抗微生物活性，可用作抗微生物剂等。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIPENAM<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'IMIPÉNEM
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2010146449A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A process for the preparation of Imipenem (formula (I)) or its hydrates comprising (i) deprotection of a carboxylic ester via catalytic hydrogenation in the presence of a catalyst deactivating agent and/or (ii) rapid dissolution of Imipenem in water at high temperature, followed by rapid cooling and isolation of the Imipenem in order to improve yield and purity and facilitate preparation of sterile Imipenem.

  一种制备Imipenem（式（I））或其水合物的方法，包括（i）在催化剂去活化剂的存在下通过催化氢化去除羧酸酯的保护基，和/或（ii）在高温下快速将Imipenem溶解于水中，随后快速冷却并分离Imipenem以提高产率和纯度，并便于制备无菌Imipenem。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIPENEM<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION D'IMIPENEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2002094828A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to an improved, cost effective and industrially advantageous process for the preparation of imipenem.

  本发明涉及一种改进的、成本效益高且在工业上具有优势的亚胺培南制备方法。
• Process for the preparation of imipenem
  申请人：——

  公开号：US20040220168A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to an improved, cost effective and industrially advantageous process for the preparation of imipenem.

  本发明涉及一种改进的、具有成本效益和工业优势的亚胺培南制备过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
  申请人：Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar

  公开号：US20100311984A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  An improved process for the preparation of carbapenem antibiotic of formula (I) or its hydrate is provided.

  提供了一种改进的制备公式（I）或其水合物的碳青霉烯类抗生素的过程。