(R)-N-[(5R,6R)-6-ethenyl-6-ethyldodecan-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1007106-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(5R,6R)-6-ethenyl-6-ethyldodecan-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1007106-25-3
• 化学式: C₂₀H₄₁NOS
• 分子量: 343.618
• InChiKey: UIUVNMBAWCSTCZ-KKLQWCBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 1-辛炔 、 (R,E)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide 、 乙基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 diethylzinc 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到(R)-N-[(5R,6R)-6-ethenyl-6-ethyldodecan-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的含有季碳立体中心的对映体纯均胺衍生物的非对映发合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702981

文献信息

• A Shift in Retrosynthetic Paradigm
  作者：Ilan Marek

  DOI：10.1002/chem.200800580

  日期：2008.8.28

  The current state-of-the-art synthesis for the formation of enantiomerically enriched all-carbon quaternary stereocenters in acyclic system relies on the formation of a single carbon-carbon bond per chemical step by asymmetric catalysis. These extraordinary sophisticated methods were logically classified among the most powerful and innovative ones. In this concept article, we are proposing a new retrosynthetic

  在无环系统中形成对映异构体富集的全碳四元立体中心的最新技术依赖于通过不对称催化在每个化学步骤中形成单个碳-碳键。这些非凡的复杂方法在逻辑上被归类为最强大和创新的方法。在这篇概念文章中，我们提出了一种新的逆向合成范式，以解决这些挑战性问题的不同方式。这些新的合成途径可在一锅反应中在非环状系统中以非对映体和对映体形式纯净地形成三个新的碳-碳键，包括通过使用经典试剂和实验条件并通过常规方法形成全碳四元立体中心。起始材料。
• Diastereodivergent Synthesis of Enantiomerically Pure Homoallylic Amine Derivatives Containing Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Goren Kolodney、Genia Sklute、Sylvie Perrone、Paul Knochel、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.200702981

  日期：2007.12.10