5-Aminomethylen-1-cyclohexylbarbitursaeure | 84941-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Aminomethylen-1-cyclohexylbarbitursaeure
• 英文别名: (5E)-5-(aminomethylidene)-1-cyclohexyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 84941-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: CTZKSTLKPLPIJE-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-300 °C
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 1-cyclohexylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5-Aminomethylen-1-cyclohexylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastika，第 14 部分。1) 5-氨基甲炔化巴比妥酸的环己基衍生物

  摘要：

  1-环己基- (2a) 和 1,3- 二环己基巴比妥酸 (2b) 的氨基甲炔化反应可以用 s-三嗪 (1) 进行，产生相应的 5-氨基甲炔基化巴比妥酸 4a 和 4b 的环己基衍生物. 4b 特别是能够触发抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160104

文献信息

• Antineoplastika, 14. Mitt.1) Cyclohexylderivate der 5-aminomethinylierten Barbitursäure
  作者：Alfred Kreutzberger、Elfriede Kreutzberger

  DOI：10.1002/ardp.19833160104

  日期：——

  Aus der mit s‐Triazin (1) durchführbaren Aminomethinylierung der 1‐Cyclohexyl‐ (2a) und 1,3‐Dicyclohexylbarbitursäure (2b) gehen die korrespondierenden Cyclohexylderivate der 5‐aminomethinylierten Barbitursäure 4a und 4b hervor. Insbesondere 4b vermag antineoplastische Effekte auszulösen.

  1-环己基- (2a) 和 1,3- 二环己基巴比妥酸 (2b) 的氨基甲炔化反应可以用 s-三嗪 (1) 进行，产生相应的 5-氨基甲炔基化巴比妥酸 4a 和 4b 的环己基衍生物. 4b 特别是能够触发抗肿瘤作用。