(+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 103183-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl (+/-)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoro methylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl (+/-)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate；Ethyl 1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-propan-2-yloxy-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 103183-79-5；115621-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₃
• 分子量: 420.431
• InChiKey: XVXQOAYCEUDQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 苯甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Production of optical isomers of certain 1,6-naphthyridine-3-carboxylate

  摘要：

  本发明提供了一种分离萘啶衍生物(.+-.)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和(.+-.)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸[2-(N-甲基-N-苯甲基氨基)乙基]酯的过程，通过使用(.+-.)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸苄酯和光学活性的O,O'-二苯甲酰酒石酸将其分离成光学对映体。所述光学对映体是治疗血管疾病有用的钙拮抗剂。

  公开号：

  US05037987A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid benzyl ester 、 钠 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Production of optical isomers of certain 1,6-naphthyridine-3-carboxylate

  摘要：

  本发明提供了一种分离萘啶衍生物(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸[2-(N-甲基-N-苯甲基氨基)乙基]酯的过程，通过使用(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸苄酯和光学活性的O,O'-二苯甲酰酒石酸将其分离成光学对映体。所述的光学对映体是治疗血管疾病的钙拮抗剂。

  公开号：

  US05037987A1

文献信息

• Treating blood vessel diseases with
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04720499A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  The present invention provides a unique series of pyrido[4,3-b][1,6]naphthyridine derivatives. The compounds are calcium antagonists and are useful for blood vessel diseases. This invention also covers processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using them.

  本发明提供了一种独特的吡啶并[4,3-b][1,6]萘啉衍生物系列。这些化合物是钙拮抗剂，对血管疾病有用。本发明还涵盖了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• Verfahren zur Herstellung der optischen Isomeren von 1,4-Dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-1,6-naphthyridin-3-carbonsäure-ethyl-ester und 1,4-Dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-1,6-naphthyridin-3-carbonsäure- 2-(N-methyl-N-phenylmethylamino)ethyl ester
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0385423B1

  公开（公告）日：1995-02-08
• JPH10182462A
  申请人：——

  公开号：JPH10182462A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5037987A
  申请人：——

  公开号：US5037987A

  公开（公告）日：1991-08-06