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2-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione | 932026-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
2-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
932026-50-1
化学式
C17H11N3O3
mdl
——
分子量
305.293
InChiKey
DUPSGWXORXNFRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    523.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • N-(4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2Yl) Butanamides as Androgen Receptor Modulators
    申请人:Hanney Barbara
    公开号:US20100267633A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention relates to substituted N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamid derivatives which modulate androgen receptors to treat conditions such as: osteoporosis, peridontal disease, bone fracture, frailty, and sarcopenia.
    本发明涉及取代的N-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁酰胺衍生物,该衍生物调节雄激素受体以治疗骨质疏松症、牙周疾病、骨折、衰弱和肌肉萎缩等疾病。
  • N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1940407B1
    公开(公告)日:2010-11-10
  • [EN] N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ANDROGENES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007038444A2
    公开(公告)日:2007-04-05
    [EN] Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
    [FR] L'invention porte sur des composés de formule structurale (I) qui sont des modulateurs du récepteur androgène (RA) à sélection tissulaire. Ces composés sont utiles dans le renforcement de la tonicité musculaire affaiblie et dans le traitement d'états induits par une déficience en androgènes, ou pouvant être améliorés par l'administration d'androgènes, états tels que l'ostéoporose, l'ostéopénie, l'ostéoporose induite par des glucocorticoïdes, la parodontopathie, les fractures des os, les lésions osseuses apparaissant après une reconstruction osseuse, la sarcopénie, une santé fragile, le vieillissement de la peau, l'hypogonadisme mâle, les symptômes postménopausiques chez les femmes, l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie, l'obésité, l'anémie aplastique et autres troubles hématopoïétiques, l'arthrite inflammatoire, la réparation des articulations, le syndrome cachectique dû au VIH, le cancer de la prostate, l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'adiposité abdominale, le syndrome métabolique, le diabète du type II, la cachexie cancéreuse, la maladie d'Alzheimer, les dystrophies musculaires, le déclin cognitif, la dysfonction sexuelle, l'apnée du sommeil, la dépression, l'insuffisance ovarienne primitive et les maladies auto-immunes. Ces composés peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs.
  • WO2007/38444
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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