[EN] PROCESS AND A NOVEL INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF FLECAINIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FLECAINIDE ET NOUVEL INTERMEDIAIRE UTILISE DANS CETTE PREPARATION
申请人:FINETECH LTD.
公开号:WO1999002498A1
公开(公告)日:1999-01-21
(EN) The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula (A) wherein R is a 2-piperidyl or 2-pyridyl radical, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which process comprises the steps of: a) reacting 2,5 bis (2,2,2,-trifluoroethoxy) benzoic acid or a salt thereof, with a haloacetonitrile of the formula XCH2CN, where X is C1, Br or I, if necessary in the presence of an inorganic or organic base, to form the cyanomethyl ester of formula (II); b) reacting the ester of formula (II) with an amine of the formula RCH2NH2, where R is as defined above and, if desired; c) converting the compound of the formula (A) to a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de la formule (A), ou de sels de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R représente un radical 2-pipéridyle ou 2-pyridyle. Le procédé de préparation comprend les étapes consistant: a) à faire réagir de l'acide 2,5-bis(2,2,2-trifluoroéthoxy)benzoïque, ou un sel de celui-ci, avec un haloacétonitrile de la formule XCH2CN, où X représente Cl, Br ou I, éventuellement en présence d'une base organique ou minérale, afin de former un ester de cyanométhyle de la formule (II), b) à faire réagir l'ester de la formule (II) avec une amine correspondant à la formule RCH2NH2, où R possède la notation donnée ci-dessus, et le cas échéant c) à convertir le composé de la formule (A) en un sel acceptable sur le plan pharmacologique.